公司深入探索并推动以派格宾为基础的乙肝临床治愈领域工作，持续加强相关科学研究力度，致力于为乙肝病毒感染者全人群提供更优的治疗方案。公司开展的以临床治愈为治疗目标的确证性临床试验——慢性乙型肝炎临床治愈研究项目按计划推进，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请于2024 年3 月获得国家药监局受理。事件：公司發佈2024半年報，上半年實現營業收入11.9億元（+31.7%），歸屬於母公司股東的淨利潤3 億元（+50.5%），歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤3.3 億元（+41.7%）。
派格賓銷售收入高速增長，利潤率快速提升。2024上半年業績快速增長主要系派格賓保持快速增長，新產品珮金貢獻增量。毛利率93.4%（+0.4pp）；扣非後淨利率27.7%（+1.9pp），利潤率持續提升。費用率管控良好，研發費用率9.6%（+1.1pp），銷售費用率42%（-3.7pp），管理費用率10%（+0.8pp）。
派格賓聯合核苷（酸）類似物用於臨床治癒成人慢性乙肝的上市申請獲受理。
公司深入探索並推動以派格賓爲基礎的乙肝臨床治癒領域工作，持續加強相關科學研究力度，致力於爲乙肝病毒感染者全人群提供更優的治療方案。公司開展的以臨床治癒爲治療目標的確證性臨床試驗——慢性乙型肝炎臨床治癒研究項目按計劃推進，派格賓聯合核苷（酸）類似物適用於臨床治癒成人慢性乙型肝炎的增加適應症的上市許可申請於2024 年3 月獲得國家藥監局受理。
持續加大研發投入，穩步推進在研管線。持續加大研發投入，2024 年7 月派格賓新增原發性血小板增多症獲得了藥物臨床試驗批准通知書。同時，公司穩步推進多個研發項目的臨床進展，具體爲：益佩生（怡培生長激素）項目完成III期臨床研究，2024 年1月獲得藥品註冊申請受理；Y 型聚乙二醇重組人促紅素（YPEG-EPO）已完成II期臨床研究，正開展III 期臨床研究申請相關準備工作；人干擾素α2b 噴霧劑、AK0706 項目處於Ⅰ期臨床研究；ACT50、ACT60 項目正開展藥學和臨床前研究。
盈利預測與投資建議：預計公司2024-2026 年歸母淨利潤分別爲7.9、10.7、13.7 億元。公司是治癒性乙肝藥物龍頭，在研管線包含7 種高價值產品，業績高速增長，建議投資者關注。
風險提示：行業政策風險，研發不及預期風險，產品商業化不及預期風險等。
