觀點網訊：7月2日，美國禮來公司宣佈，其研發的阿爾茨海默病治療藥物Kisunla已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，用於治療有該病早期症狀的成人患者。
據悉，Kisunla第一年的治療費用爲32000美元。在一項爲期約一年的試驗中，許多患者的大腦斑塊降至最低水平後，醫生選擇停止治療。
Kisunla的獲批對禮來公司而言是一個重大突破，同時也對競爭對手渤健公司造成了一定影響。消息公佈後，渤健公司股價一度下跌2.8%。
美国制药公司礼来阿尔茨海默病新药Kisunla获批
美國製藥公司禮來阿爾茨海默病新藥Kisunla獲批
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