①諾誠健華將使用不超過30億元的閒置自有資金進行現金管理，企業表示主要受銀行存款利率下降影響，此舉不影響研發管線進度。 ②奧布替尼是諾誠健華最核心的收入來源，但產品收入遠低於其他BTK抑制劑，企業表示今年銷售增長有望達30%。
《科創板日報》6月26日訊（記者 鄭炳巽）在購買投資理財產品一事上，諾誠健華（688428.SH，9969.HK）再現大動作，於25日晚間宣佈，將使用最高不超過30億元的閒置自有資金購買安全性高、流動性好的低風險投資產品，創下歷年授權現金管理的最高額度。
在此之前，諾誠健華曾在2022-2024年間多次授權使用閒置募資進行現金管理，但額度一般在8-10億元之間。
《科創板日報》記者以投資人身份（下同）從諾誠健華企業人員獲悉，額度大幅提高主要是受銀行利率變動影響的結果，並表示此舉不會對推進在研管線造成影響。
對方解釋道，“之前銀行的定期存款利率比較高，公司把相關資金存放在銀行帳户上，還可以獲得不錯的收益。但是在這個月銀行調低了利率，公司繼續把資金放在銀行裏就不太划算了，這才把更多閒置資金拿出來進行低風險的銀行理財。”
諾誠健華往年業績顯示，2022年度，公司使用暫時閒置募集資金進行現金管理及以通知存款、協定存款取得的投資收益總額爲760.79萬元，2023年這項投資收益爲3713.33萬元。
作爲一家的創新藥企業，諾誠健華專注於腫瘤和自身免疫性疾病領域。目前，諾誠健華雖然合計擁有超過20個針對不同適應症的研發管線，但是，拋開在香港獲批的Tafasitamab之外，諾誠健華實際上基本只靠核心產品BTK抑制劑奧布替尼在貢獻收入。
奧布替尼最先在2020年底獲批，用於治療復發或難治性CLL/SLL（慢性淋巴細胞白血病/小細胞淋巴瘤）與復發或難治性MCL（套細胞淋巴瘤），2023年4月進一步獲NMPA批准用於治療復發或難治性MZL（邊緣區淋巴瘤）。
2022年，諾誠健華實現營收6.25億元，其中來自奧布替尼的產品收入爲5.66億元，佔比達90.49%。2023年實現營收7.39億元，奧布替尼的產品收入爲6.71億元，佔比達90.82%。
然而，作爲一款BTK抑制劑來說，奧布替尼的銷售額並不算高。相比之下，百濟神州（688235.SH）的澤布替尼在2023年全球銷售額達13億美元，成爲首個年銷售額超10億美元的國產新藥。而第一代BTK抑制劑伊布替尼在2022年的全球銷售額超83億美元，其原研產品“億珂”在中國公立醫療機構終端的銷售額達7.6億元。
諾誠健華企業人員表示，“奧布替尼在2020年底獲批上市後，次年年底納入醫保，比澤布替尼晚了一年，產品放量的時間也相對更短，但是產品的增長速度相對比較快，預計2024年全年增速同比超過30%。而且，奧布替尼和澤布替尼國內獲批之後，加快與伊布替尼爭奪市場，未來國產BTK的市場份額會進一步提高。”
《科創板日報》記者進一步詢問，諾誠健華在大額度理財之外，是否考慮加大研發推動在研產品加快上市。企業人員表示，公司一直以來努力推進研發管線，“比如，奧布替尼在系統性紅斑狼瘡和原發免疫性血小板減少症方面的研究進展，是其他BTK所沒有的，TYK2抑制劑ICP-332佈局的是一個全新的靶點，公司CD3xCD20的雙抗產品也是全球範圍進度較快的。”
在研發投入上，諾誠健華2023年研發費用合計7.57億元，同比增長16.73%，2024年一季度研發費用1.78億元，同比增長26.09%。
在一些最新的研發進度上，諾誠健華奧布替尼已經在2023年上半年完成CLL/SLL一線治療的註冊性III期臨床試驗的患者入組工作，預計將於2024年下半年遞交NDA（新藥上市申請），Tafasitamab用於治療復發或難治性DLBCL（瀰漫性大B細胞淋巴瘤）患者的二期橋接註冊性臨床正在國內進行，預計2024年Q2向CDE遞交NDA，並預計於2025年上半年獲批。