格隆匯6月24日丨智雲健康(09955.HK)發佈公告，2024年6月23日，公司與許可人(即Clinect Pty Ltd)及賣方(即Bluefly Consulting Limited)訂立許可協議，據此，賣方同意轉讓許可人先前授予的獨家分授權許可予公司，以使用許可IP於地域內開發、製造、推廣、宣傳、分銷及銷售產品；許可人已同意上述轉讓，並同意授予公司獨家分授權許可，以僅在地域內製造、宣傳、推廣、分銷、銷售及使用產品時使用許可標誌。
產品指輸液用伊洛前列素溶液，包括任何形式、表現形式、強度、濃度、給藥技術、劑量、配方、包裝配置及模式。伊洛前列素爲一種前列環素類似物。其注射劑於2001年上市，而吸入劑於2003年上市。伊洛前列素注射劑在美國、英國、荷蘭、捷克共和國、以色列及新西蘭等國家有售。許可人開發的產品爲世界上唯一的仿製藥，目前在中國市場上尚未有相同含量的注射劑產品。
鑑於產品符合孤兒藥指定資格，將允許通過優先審評計劃加快評覈及審批，從而縮短上市時間。產品獲批上市後，有望滿足嚴重肺動脈高壓伴紐約心臟協會(NYHA)第四級心功能患者對前列環素類似物注射療法的臨床需求；改善血栓閉塞性脈管炎(又稱Buerger病)患者的血液供應；並解決外周動脈閉塞性疾病患者的症狀並改善其生活質量。
公司相信，許可協議及於地域內開發、製造、推廣、宣傳、分銷及銷售產品可擴闊集團的專利產品組合、加強研發能力並深化與製藥公司的戰略合作，此標誌着我們在實現“患者到工業”(P2M)戰略方面又邁出一步，預計未來將爲集團帶來額外的收入來源，併爲集團的長期增長及成功作出貢獻。