默沙東旗下21價肺炎球菌結合疫苗Capvaxive獲美國食品藥品管理局(FDA)批准上市，用於預防18歲及以上成人侵襲性肺炎球菌疾病和肺炎球菌肺炎。
智通財經APP獲悉，默沙東(MRK.US)旗下21價肺炎球菌結合疫苗Capvaxive(V116)獲美國食品藥品管理局(FDA)批准上市，用於預防18歲及以上成人侵襲性肺炎球菌疾病和肺炎球菌肺炎。
研究表明，Capvaxive可以預防導致約80%肺炎球菌疾病的細菌菌株，而輝瑞(PFE.US)旗下20價肺炎球菌疫苗Prevnar的這一比例爲50%。這意味着，Capvaxive可能會成爲用於預防肺炎球菌疾病的首選疫苗，並對輝瑞在該類疫苗市場的領導地位形成挑戰。
Capvaxive的商業前景取決於美國疾病控制與預防中心(CDC)，該中心將於本月晚些時候決定是否向50歲及以上的成年人推薦默沙東的這款疫苗。
Cantor Fitzgerald分析師Louise Chen表示，如果CDC對Capvaxive給予優待，默沙東可能會在與輝瑞旗下Prevnar的競爭中佔據有利地位。數據顯示，Prevnar的市場份額接近95%，每年爲輝瑞帶來超過60億美元的收入，人們通常一生只接種一次該類疫苗。
爲默沙東貢獻近一半收入的抗癌重磅藥物Keytruda將在本個十年末面臨價格壓力。在默沙東努力增加其新產品之際，Capvaxive是該公司素來強大的疫苗業務的補充。數據顯示，默沙東旗下HPV疫苗Gardasil去年爲該公司帶來了近90億美元的收入，其兒科肺炎球菌結合疫苗Vaxneuvance在2022年獲批，在去年爲該公司增加了6.65億美元的收入，預計將成爲一種銷售達數十億美元的產品。
明尼蘇達大學家庭醫學系副教授Ann Philbrick表示，對醫療保健提供者來說，一種更有效的肺炎球菌疫苗的前景“真的令人興奮”。她表示:“肺炎在老年人中引起很多發病率和死亡率，我們需要採取任何措施來預防這種情況。”