Johnson & Johnson Submits An FDA Application For Fixed Combination Of Amivantamab And Recombinant Human Hyaluronidase For Subcutaneous Administration For All Currently Approved Or Submitted Indications Of IV Rybrevant In Certain Type Of NSCLC
Johnson & Johnson Submits An FDA Application For Fixed Combination Of Amivantamab And Recombinant Human Hyaluronidase For Subcutaneous Administration For All Currently Approved Or Submitted Indications Of IV Rybrevant In Certain Type Of NSCLC
強生公司提交了一份FDA申請，用於給定類型的非小細胞肺癌中，通過皮下注射固定的Amivantamab和重組人透明質酸酶聯合使用治療其所有目前批准或提交的靜脈注射Rybrevant跡象。
Johnson & Johnson Submits An FDA Application For Fixed Combination Of Amivantamab And Recombinant Human Hyaluronidase For Subcutaneous Administration For All Currently Approved Or Submitted Indications Of IV Rybrevant In Certain Type Of NSCLC
強生公司提交了一份FDA申請，用於給定類型的非小細胞肺癌中，通過皮下注射固定的Amivantamab和重組人透明質酸酶聯合使用治療其所有目前批准或提交的靜脈注射Rybrevant跡象。
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