證券之星消息，2024年6月12日睿昂基因（688217）發佈公告稱公司於2024年6月7日接受機構調研，中信證券陳逸飛、國有企業結構調整基金張衛莉、高特佳資本謝益彬參與。
具體內容如下：
問：一些國家對涉及到基因檢測的生信數據比較敏感，請公司如 何看待生信數據的合規呢？
答：公司目前正在與馬來西亞等東南亞的企業進行接觸，探討共同建設 實驗室的可能性。公司高度重視生信數據的合規問題，如果公司和東南 亞的企業進行共建實驗室的合作，公司主要提供一些檢測設備、檢測試 劑以及相應的實驗室技術，相應的生信數據全部留在東南亞企業的當地 國家，不會跨境傳輸到中國。
問：在體外診斷領域，一些產品或服務可能不是一個標準化、規範 化的拿證產品，請如果大型的第三方檢測公司進入該市場，會不會侵 佔到公司目前的市場？
答：一些大型第三方檢測公司的優勢是較爲完善的經營網絡渠道，而公 司雖然在血液腫瘤領域相關產品的研發能力較強，但經營網絡渠道佈局 還不完善，特別是在下沉市場的佈局不如第三方檢測公司。整體上，公 司和第三方檢測公司的互補性較強。
問：請公司如何看待體外診斷市場的發展趨勢？
答：在2016-2017 年，一級市場有大量資金進入到體外診斷領域。一些 體外診斷企業在獲得投資後，採用互聯網的經營策略，燒錢佔領市場， 不關注利潤，導致整個體外診斷領域處於比較混亂的狀態。近些年，隨 着宏觀環境、醫療行業政策等因素的變動，一級市場已經逐步收緊了資 金。一些體外診斷企業已經逐漸收縮業務，注重利潤的提升。公司認爲 未來兩三年，體外診斷領域將處於一個出清的狀態。但隨着科技的進步， 衆多的藥企逐步研發出新的靶向藥，體外診斷市場的需求仍將繼續擴大， 公司堅定看好體外診斷市場的未來發展。
問：請公司能介紹BCR-ABLP210融合基因檢測試劑盒的相關情 況嗎？
答：公司的BCR-BLP210融合基因檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）已 於2024年6月4日獲批，公司本次獲批的醫療器械註冊證產品BCR-BL P210 融合基因檢測試劑盒（熒光RT-PCR法），採用了第二代PCR技術， 在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累計實時監測整個PCR 進程，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析，定量檢測結果可以 計算得到BCR-BL/BL國際標準值，有利於治療方案的確定和預後評 估。與第一代PCR技術平台相比，BCR-BLP210融合基因檢測試劑盒 （熒光RT-PCR法）具備更安全、無污染、速度快、操作簡便、靈敏性 高、特異性強、穩定性好等優勢。BCR-BLP210融合基因檢測試劑盒 （熒光RT-PCR法）的出現滿足了市場上對標準化、規範化的BCR-BL 融合基因（熒光RT-PCR法）檢測產品的需求，爲廣大CML患者提供了 準確、快捷和低負擔的檢測產品，滿足了多元化的市場需求。
問：請公司如何看待LDT？
答：近幾年LDT的政策逐漸放鬆，上海、北京等地已經開始對LDT模 式展開試水探索。公司認爲LDT試點醫院在開展LDT時，會對LDT的 試劑會有較高的要求，會要求接受委託生產LDT試劑的廠家，具有豐富 的試劑生產經驗，通過國家食品藥品質量管理規範的認證。公司在血液 腫瘤領域擁有豐富的試劑生產經驗，且通過了國家食品藥品質量管理規 範的認證。公司目前正在尋求與上海LDT試點醫院開展相應的合作，如 果公司和LDT試點醫院的開展的合作項目在未來獲得相關部門的批准， 將會逐步的提升公司的檢測收入。同時，公司認爲上海、北京等地的LDT 試點在平穩運行一段時間後，監管部門可能會逐步把LDT試點推廣至全 國各地，參與上海、北京等地的LDT試點的企業將會擁有競爭優勢，在 未來可以參與全國各地的LDT試點。
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睿昂基因（688217）主營業務：體外診斷產品(包括檢測儀器及檢測試劑)的研發、生產、銷售及科研、檢測服務,主要爲血液病(白血病、淋巴瘤)、實體瘤(肺癌、結直腸癌、黑色素瘤等)和傳染病(乙型肝炎、風疹、單純皰疹等)患者提供基因及抗原的精準檢測,爲疾病診斷、風險評估、疾病分型、靶向藥物選擇和療效監測等個體化治療方案的制定提供依據。
睿昂基因2024年一季報顯示，公司主營收入6418.82萬元，同比上升12.84%；歸母淨利潤53.32萬元，同比下降58.7%；扣非淨利潤-61.46萬元，同比下降142.08%；負債率7.33%，投資收益40.91萬元，財務費用-72.23萬元，毛利率77.65%。
該股最近90天內共有1家機構給出評級，買入評級1家。融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出517.96萬，融資餘額減少；融券淨流入5.85萬，融券餘額增加。
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