來源：環球網
5月21日，禮來中國宣佈穆峯達（替爾泊肽注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准。該藥是一種創新的每週一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/ 胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，適用於在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下簡稱：T2DM）患者。
2011年至2021年間，我國糖尿病患者人數由9000萬增加至1.4億，患病率持續、顯著攀升。究其原因，超重和肥胖是導致我國糖尿病患病率不斷上升的重要驅動因素。T2DM患者儘管有多種治療選擇，但現有降糖藥物所提供的針對病因的治療仍有不足，很難幫助患者在不增加低血糖的情況下，實現指南所推薦的綜合管理目標值。替爾泊肽注射液可實現更高標準的綜合達標：HbA1c≤6.5%、體重下降≥10%、無有臨床意義低血糖且無嚴重低血糖事件。
“替爾泊肽注射液是首個且目前唯一的單分子雙受體激動劑降糖藥物，爲患者開啓了新的治療篇章。”禮來中國總裁兼總經理德赫蘭女士表示，中國爲糖尿病大國。健康中國2030規劃綱要提出到2030年要將糖尿病患者規範管理率達到70%及以上，因此我們迫切需要更有效的治療方式來幫助他們實現綜合管理目標。
禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士表示：“近20年來，新的T2DM治療靶位豐富了我們的治療手段，但對因治療仍存在不足。全新類別的降糖藥物替爾泊肽注射液的獲批代表着糖尿病研發領域的突破性進步。替爾泊肽注射液能夠直接和間接地作用於多種導致T2DM病理生理缺陷的器官與組織，可在胰島β細胞等核心致病組織中發揮更強療效。同時，替爾泊肽注射液潛在直接作用於脂肪組織，降低脂肪含量，增加胰島素敏感性，進一步帶來強效降糖等臨床綜合獲益。”