【財華社訊】來凱醫藥-B(02105.HK)公佈，集團已獲得美國食品和藥品管理局(“美國FDA”)就LAE002(afuresertib，一種AKT抑制劑)聯合LAE001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)(“LAE201”)針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者進行III期臨床試驗方案的批准。
来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批
來凱醫藥-B(02105.HK)聯合療法治療前列腺癌III期臨床試驗方案獲美國FDA批
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