①摩根大通在週二發佈的報告中首次覆蓋了碩迪生物，給予其“超配”評級，目標價爲每股65美元； ②分析師Hardik Parikh指出，該藥物是一種口服藥丸，而不是注射劑，在上市時間方面可能具有微弱的優勢。
財聯社5月23日訊（編輯 趙昊）美國知名投行摩根大通的分析師曾預計，到2030年全球GLP-1藥物市場年銷售額將超過1000億美元。
這一體量意味着禮來和諾和諾德兩位行業領導者可能很難完全瓜分這個市場，爲更多公司進入該領域奪取份額留下了充足的空間。而摩通最新表示，碩迪生物（Structure Therapeutics）是投資者應該關注的名字。
摩根大通在週二（5月21日）發佈的報告中首次覆蓋了碩迪生物，給予其“超配”（Overweight）評級，目標價爲每股65美元。截至發稿，正在交易的碩迪生物漲超6%報38美元，摩通認爲其還有至少70%的漲幅。
據了解，碩迪生物總部位於美國加州，是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於研發治療多種慢性疾病的新型口服治療藥物，解決未滿足的醫療需求。
利用基於結構的藥物發現和計算化學構建的尖端技術平台，碩迪生物研究開發用於治療代謝、心血管和肺部疾病領域各種的口服小分子治療藥物。
去年2月，碩迪生物在納斯達克交易所上市，股票代碼爲“GPCR”，目前市值超過了17億美元，在金融界中是一個比較低調的存在。
碩迪生物正在開發一種口服的GLP-1受體小分子激動劑“GSBR-1290”，是治療2型糖尿病和肥胖症的經過驗證的藥物靶點。摩通表示，其看到了碩迪生物療法“有意義的”上行空間。
摩通分析師Hardik Parikh指出，該藥物是一種口服藥丸，而不是注射劑，在上市時間方面可能具有微弱的優勢，領先大多數競爭對手一到兩年，僅落後於禮來的orforglipron。
禮來的orforglipron預計將於2026年上市，而碩迪生物的競品可能會在2029年上市。
摩通稱，早期結果表明，GSBR-1290在安全性方面“沒有重大擔憂”，且能爲患者提供“勢均力敵”的減肥效果。與之相比，輝瑞的競品“danuglipron”不良副作用發生率很高，導致輝瑞停止了藥物的開發。
Parikh寫道，“我們認爲，隨着時間的推移，碩迪生物在口服市場可以獲得接近5%的份額，並且GSBR-1290對於希望參與市場的大型生物製藥公司可能是一個具有吸引力的合作機會。”