格隆匯5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)發佈公告，集團獲國家藥監局藥品審評中心(“藥品審評中心”)批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案，用於高危骨髓增生異常綜合症(HRMDS)的一線治療。此外，IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷II期臨床試驗方案的最新結果已獲接納爲即將於2024年6月1日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤醫學會(“ASCO”)會議上發表的口頭報告。
宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷獲國家藥監局批准進行隨機、雙盲、對照III期臨床試驗方案
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