5月14日，据CDE官网消息，石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400174。
公示信息显示，药品“SYS6002”适应症：本品联用重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液用于晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤。
石药集团巨石生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
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5月14日，据CDE官网消息，石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400174。
公示信息显示，药品“SYS6002”适应症：本品联用重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液用于晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤。