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PaxMedica Provides Company Update and Continues to Advance PAX-101 Regulatory Strategy

PaxMedica Provides Company Update and Continues to Advance PAX-101 Regulatory Strategy

PaxMedica 提供公司最新情況並繼續推進 PAX-101 監管戰略
GlobeNewswire ·  05/07 20:30

紐約塔裏敦,2024年5月7日(GLOBE NEWSWIRE)——通過IBN——專注於推進神經系統疾病治療的生物製藥公司PaxMedica, Inc.(場外交易代碼:PXMD)根據其從納斯達克股票市場過渡的情況提供了公司最新情況,強調這一變化不會影響該公司推進神經系統疾病治療的承諾。

PaxMedica 首席執行官霍華德·韋斯曼申明:“我們在 PAX-101 保密協議提交方面取得進展的決心沒有受到影響,我們對進一步探索抗嘌呤能療法解決自閉症譜系障礙 (ASD) 核心症狀潛力的臨床項目承諾也沒有受到影響。”

正如其先前報道的那樣,該公司正準備向美國食品藥品管理局提交新藥申請(NDA),以使用舒拉明治療非洲人類錐蟲病(HAT)。近一個世紀以來,舒拉明一直被公認爲東非HAT的標準治療方法。

2024年4月,PaxMedica回應了馬拉維提出的緊急釋放舒拉明的緊急請求,這突顯了該公司對解決全球健康危機的承諾。

韋斯曼補充說:“我們不僅在繼續;我們還在加緊努力,爭取在今年年底之前實現這些計劃的重大里程碑。”“我們有望提交 PAX-101 的保密協議,如果獲得批准,我們有可能獲得美國食品藥品管理局的優先審查憑證。”

這種積極的方法表明了PaxMedica致力於在全球範圍內推進醫療保健解決方案的決心。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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