中國生物製藥(HK.1177)4月29日發佈2023年度ESG報告。報告顯示,公司制定了以“拓展治療領域,減輕患者負擔,擴展渠道覆蓋,罕見病藥物研發”爲核心的醫藥可及策略,爲提高公衆健康水平與患者用藥可及性貢獻力量。近年來,重點產品累計治療患者 1.5 億餘人。
報告期內,中國生物製藥圍繞疾病治療需求、患者用藥需求、夥伴成長需求與環境改善需求,系統推動多項ESG管理實踐專項工作,取得了令人滿意的階段性成果。公司明晟(MSCI)ESG評級提升至A級,標普(S&P)企業可持續發展評估(CSA)連續兩年蟬聯全球製藥行業前9%,同時榮獲“福布斯年度ESG創新企業、央視財經中國上市公司先鋒100、彭博綠金2023 ESG 50之年度受關注治理”等多個國際國內重要ESG獎項榮譽。
拓展醫藥可及 致力平等健康權益
報告指出,中國生物製藥不斷擴大創新版圖,圍繞腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮痛四大重點治療領域,持續加大研發投入力度,快速佈局新靶點、新技術、新平台,持續爲更多患者提供更多經濟有效的用藥選擇。
在全面創新戰略的核心驅動下,中國生物製藥持續推動醫藥可及性的拓展。集團年度研發投入金額44.03億元,研發管線規模被國際知名諮詢機構Citeline評選爲全球TOP15。報告期內,共有27款藥品獲批上市或新增適應症,持續填補臨床空白。與此同時,集團積極響應“一帶一路”倡議,期待以更廣泛的國際市場佈局,爲更多患者帶來更豐富的用藥選擇。截至目前,集團已有10餘款產品銷售至24個國際和地區。
中國生物製藥始終關注罕見病患者的用藥需求,將提升罕見病藥物治療可及性作爲藥物研發的重點考慮方向之一。截至報告期末,中國生物製藥已上市罕見病藥物4個,在審在研罕見病藥物項目6個。2023 年,公司針對罕見病血友病的藥物安恒吉 (重組人凝血因子Ⅷ)獲批上市,爲廣大血友病患者帶來優質經濟的治療方案。此外,成員企業正大豐海自主研發的First-in-Class新藥 FHND1002獲得國家藥品監督批准開展藥物臨床試驗,獲批適應症爲肌萎縮性側索硬化(ALS,俗稱漸凍人症)和缺血性腦卒中,有望在未來改善 ALS患者乏藥可用的局面。
報告還指出,2023年,公司積極回饋社會,持續深化與社會的聯繫,加強對於社會需求的理解,圍繞“普惠醫療、救災濟困、鄉村振興、慈善公益”等重點領域,充分發揮產業優勢,履行企業公民責任。年度社會公益總體投入金額5,677.74萬元,公益活動員工參與人次4,196人次,公益投入總時間5,195.5小時。
中國生物製藥董事會主席謝其潤表示,2023 年,是中國生物製藥全面踐行“CARE”ESG策略的第一年。公司希望以ESG爲紐帶,加強與員工、社會、環境以及各方夥伴的聯繫,攜手共進,讓更多患者更快、更好地享受全球創新成果,造福億萬家庭的健康,共同創造可持續的未來。