近日，博瑞醫藥發佈2023年業績，2023年，公司實現營業總收入11.80億元，同比增長15.94%;歸母淨利潤2.02億元，同比下降15.51%。
對於業績變動的原因，公司表示，主要系BGM0504注射液等創新藥及吸入製劑的研發投入不斷加大導致研發費用增長，以及外幣加息使得利息支出增加導致財務費用增長所致。
資料顯示，博瑞醫藥是一家參與國際競爭的創新型製藥企業。公司依靠研發驅動，聚焦於首仿、難仿、特色原料藥、複雜製劑和原創性新藥，持續打造高技術壁壘，致力於滿足全球患者未被滿足的臨床需求。公司始終貫徹執行原料藥與製劑一體，仿製藥與創新藥結合，國際市場與國內市場並重的業務體系。
公司現有產品主要覆蓋抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系統以及抗腫瘤等治療領域，其中抗病毒領域的核心產品包括恩替卡韋、奧司他韋等，抗真菌領域的核心產品包括卡泊芬淨、米卡芬淨鈉、阿尼芬淨、泊沙康唑等，免疫抑制領域的核心產品包括依維莫司、吡美莫司等，呼吸系統領域的核心產品包括布地奈德、沙美特羅替卡松及噻託溴銨等，抗腫瘤領域的核心產品包括艾立布林、創新藥BGC0228以及創新藥BGM0504等。
據年報顯示，公司以特色原料藥及醫藥中間體爲起點，在做大做強特色原料藥產業的同時，不斷向下遊製劑領域延伸，貫通了從“起始物料→高難度中間體→特色原料藥→製劑”的全產業鏈，先後取得了注射用米卡芬淨鈉、磷酸奧司他韋膠囊、阿加曲班注射液、磷酸奧司他韋幹混懸劑、注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液等藥品批件，另有一系列製劑產品在審評中。同時，不斷推進包括鐵劑和吸入劑在內的複雜製劑產品梯隊建設，打造新增長曲線。
在仿製藥和創新藥方面，公司憑藉自身在微生物發酵、藥械組合、藥物靶向遞送等方面積累的技術優勢，建立了發酵半合成技術平台、多手性藥物技術平台、非生物大分子技術平台、藥械組合平台及偶聯藥物技術平台等核心藥物研發技術平台。
據悉，在仿製藥領域，公司實現了一系列市場相對稀缺、技術難度較高的藥物的仿製，現已掌握了包括恩替卡韋、卡泊芬淨、米卡芬淨鈉、泊沙康唑、依維莫司及磺達肝癸鈉在內的四十多種高端藥物的生產核心技術，公司在國內已獲得多個製劑產品的生產批件，並實現製劑產品的商業化銷售。
創新藥物研發領域，依託偶聯藥物技術平台以及藥械組合平台，致力於孵化出具有高度差異化、較大臨床價值及較高商業價值的產品。截至目前，公司自主研發的多肽類降糖藥BGM0504注射液2型糖尿病治療及減重適應症的II期臨床已完成全部受試者入組;長效多肽靶向偶聯藥物BGC0228目前處於臨床I期試驗階段。
博瑞醫藥表示，公司將重點圍繞GLP-1類藥物進行差異化佈局，包括探索新型給藥方式、開展多靶點聯合用藥、拓展更多適應症等。已上市的GLP-1類藥物以注射劑爲主，公司將持續探索更多GLP-1類藥物的新劑型，例如口服制劑、超長效緩釋製劑、微針製劑等，以提升患者依從性，給予患者更多的用藥選擇，擴大GLP-1類藥物的臨床應用，造福廣大患者。GLP-1類藥物已被驗證可以用於治療糖尿病、肥胖等疾病，與此同時，其在慢性代謝疾病領域仍有廣闊的臨床應用拓展空間，例如代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎(MASH)、心血管保護及阻塞性睡眠呼吸暫停等新的臨床應用擴展。未來，公司將嘗試應用GLP-1類藥物和其他靶點聯合用藥，不斷拓展GLP-1藥物在慢性代謝疾病領域的應用，解決當前國內外臨床痛點。
西南證券認爲，公司身處具有較高技術壁壘的高端仿製藥和創新藥領域，在國際國內均有確切業績增長來源，近幾年有望維持較高速增長;公司創新研發實力有望爲公司培育新的增長點保駕護航。