上海2024年4月28日 /美通社/ -- 4月25日晚，公司发布2024年度一季度报告。报告期内,公司实现营业收入3,301.61万元，同比增长91.10%；实现归母净利润-10,213.66万元；研发投入合计8,464.69万元,同比增长94.73%。
循证医学研究持续推进，临床潜力加速释放
公司首个商业化产品康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗复杂性皮肤和软组织感染等。2023年，公司实现营业收入9,077.64万元。
此前，公司在国内建立了约100人的自营商业化团队并运营三年余。鉴于中国市场发展的巨大潜力，公司也在不断探索完善、多元专业的商业化推广模式。
康替唑胺片上市后，公司积极推进多项关键临床专家多项研究者发起的临床研究，积累严谨有力的循证证据，为专家共识和临床指南更新奠定了基础。
截止2023年底，研究者共发起了15项康替唑胺上市后研究，在复杂性皮肤和软组织感染、血流感染、耐药结核等领域的治疗积累了大量成功的真实世界案例，展现了良好的安全性及有效性优势，共发表相关文献23篇。
凭借显著的临床应用价值，康替唑胺片不仅通过了市级专家评审等程序被正式纳入《2022年度上海市生物医药"新优药械"产品目录》，还被成功纳入了《结核病创新诊疗防治技术白皮书》。此外，康替唑胺片还被纳入了北京市、四川省等9个省份(自治区、直辖市) 的抗菌药物分级管理目录。
随着康替唑胺片的临床价值不断得到验证以及产品可及性的不断提升，公司一季度商业化成果喜人，2024年商业化步伐有望进一步加快。
多款药物处于关键临床阶段，打造差异化产品管线
除了已上市销售的核心产品康替唑胺片，公司还有多个在研产品的临床试验在国内、国际推进中。
在核心产品方面，公司加速推进康替唑胺片新增适应症以及MRX-4的临床试验，巩固公司在多重耐药革兰阳性菌抗菌药的领先地位。MRX-4为康替唑胺片的水溶性前药，将拓展康替唑胺片的临床使用场景，注射剂型为重症病人用药提供便利。
在其他临床阶段管线，公司加大了研发部署,持续推进抗耐药革兰阴性菌新药MRX-8、抗非结核分枝杆菌感染（NTM）MRX-5的临床试验。2024年，公司将启动MRX-5在美国的IND申报准备工作并完成MRX-8中国I期临床试验的研究报告总结。
此外，公司还将继续推进多肽药物偶联物和抗体药物偶联物的早期研发，满足临床在治疗肾病和实体瘤的需求。目前多肽药物偶联物和抗体药物偶联物管线已完成阶段性的成药性研究，并申请了多项专利。
未来，公司还将基于适合自身研发特点的三大核心技术，包括药物分子设计和发现技术、基于代谢的药物设计与优化技术，持续打造公司的领先地位，实现公司"急性/慢性感染疾病+非感染疾病"的战略布局。
关于盟科
成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承"以良药求良效"的理念，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。更多信息，敬请访问盟科药业官方网站，或订阅盟科药业中国官方微信。
上海2024年4月28日 /美通社/ -- 4月25日晚，公司發佈2024年度一季度報告。報告期內,公司實現營業收入3,301.61萬元，同比增長91.10%；實現歸母淨利潤-10,213.66萬元；研發投入合計8,464.69萬元,同比增長94.73%。
循證醫學研究持續推進，臨床潛力加速釋放
公司首個商業化產品康替唑胺片是公司自主設計和開發的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用於治療複雜性皮膚和軟組織感染等。2023年，公司實現營業收入9,077.64萬元。
此前，公司在國內建立了約100人的自營商業化團隊並運營三年餘。鑑於中國市場發展的巨大潛力，公司也在不斷探索完善、多元專業的商業化推廣模式。
康替唑胺片上市後，公司積極推進多項關鍵臨床專家多項研究者發起的臨床研究，積累嚴謹有力的循證證據，爲專家共識和臨床指南更新奠定了基礎。
截止2023年底，研究者共發起了15項康替唑胺上市後研究，在複雜性皮膚和軟組織感染、血流感染、耐藥結核等領域的治療積累了大量成功的真實世界案例，展現了良好的安全性及有效性優勢，共發表相關文獻23篇。
憑藉顯著的臨床應用價值，康替唑胺片不僅通過了市級專家評審等程序被正式納入《2022年度上海市生物醫藥"新優藥械"產品目錄》，還被成功納入了《結核病創新診療防治技術白皮書》。此外，康替唑胺片還被納入了北京市、四川省等9個省份(自治區、直轄市) 的抗菌藥物分級管理目錄。
隨着康替唑胺片的臨床價值不斷得到驗證以及產品可及性的不斷提升，公司一季度商業化成果喜人，2024年商業化步伐有望進一步加快。
多款藥物處於關鍵臨床階段，打造差異化產品管線
除了已上市銷售的核心產品康替唑胺片，公司還有多個在研產品的臨床試驗在國內、國際推進中。
在覈心產品方面，公司加速推進康替唑胺片新增適應症以及MRX-4的臨床試驗，鞏固公司在多重耐藥革蘭陽性菌抗菌藥的領先地位。MRX-4爲康替唑胺片的水溶性前藥，將拓展康替唑胺片的臨床使用場景，注射劑型爲重症病人用藥提供便利。
在其他臨床階段管線，公司加大了研發部署,持續推進抗耐藥革蘭陰性菌新藥MRX-8、抗非結核分枝桿菌感染（NTM）MRX-5的臨床試驗。2024年，公司將啓動MRX-5在美國的IND申報準備工作並完成MRX-8中國I期臨床試驗的研究報告總結。
此外，公司還將繼續推進多肽藥物偶聯物和抗體藥物偶聯物的早期研發，滿足臨床在治療腎病和實體瘤的需求。目前多肽藥物偶聯物和抗體藥物偶聯物管線已完成階段性的成藥性研究，並申請了多項專利。
未來，公司還將基於適合自身研發特點的三大核心技術，包括藥物分子設計和發現技術、基於代謝的藥物設計與優化技術，持續打造公司的領先地位，實現公司"急性/慢性感染疾病+非感染疾病"的戰略佈局。
關於盟科
成立於2007年，是一家以治療感染性疾病爲核心，擁有全球自主知識產權和國際競爭力的創新型生物醫藥企業，致力於發現、開發和商業化針對未滿足臨床需求的創新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創新爲核心競爭力，目標爲臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。更多信息，敬請訪問盟科藥業官方網站，或訂閱盟科藥業中國官方微信。
