格隆匯4月26日｜華領醫藥(2552.HK)宣佈第二代葡萄糖激酶激活劑(第二代GKA)的一期臨床試驗已於美國正式啓動，並已於美國當地時間4月25日完成第一例受試者入組。 該試驗是在40位美國2型糖尿病(T2D)患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增藥代動力學和藥效學研究。第二代GKA是一種具有優化的理化性質的新分子實體，採用華領醫藥專有的製劑技術，設計爲每日一次口服給藥。第二代GKA片劑旨在通過緩釋技術延長藥物在體內的作用時間、改善患者依從性以及延長刺激腸道內GLP-1分泌的效果，更好地實現24小時內血糖控制；同時，第二代GKA片劑具備與現有獲批治療藥物聯用的潛力，實現24小時內有效控制血糖，特別是針對血糖水平波動較大的患者，在其與GLP-1治療聯用時，有望產生巨大的協同效應，爲患者帶來多重獲益。 由華領醫藥自主研發的第一代GKA藥物多格列艾汀，於2022年9月獲中國國家藥品監督管理局批准上市，並於2023年12月被國家醫療保障局納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。華領醫藥保留第二代GKA的全球專利權，一期臨床試驗順利完成後，公司計劃尋求合作伙伴，推進第二代GKA在全球市場的開發。
华领医药第二代GKA在美国启动一期临床试验并完成首例受试者入组
華領醫藥第二代GKA在美國啓動一期臨床試驗並完成首例受試者入組
譯文內容由第三人軟體翻譯。
以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。