4月22日，吉利德在公佈2024Q1業績的同時，更新了管線進展，其將關於CD47單抗magrolimab的6項試驗從管線中剔除。包括magrolimab聯合療法治療頭頸部鱗狀細胞癌、三陰性乳腺癌、結直腸癌等多種實體瘤研究。
今年2月7日，吉利德宣佈，終止magrolimab所有血液瘤項目開發，短短10天后，其又宣佈magrolimab實體瘤臨床試驗遭FDA暫停。而此次6項試驗從管線中移除意味着吉利德徹底放棄該款藥物的開發。Magrolimab是一種潛在的first-in-class抗CD47免疫療法，由吉利德49億美元收購Forty Seven公司獲得，主要作用機制是阻斷CD47-信號調節蛋白（SIRPα）之間的抑制性相互作用，增強巨噬細胞和其他吞噬細胞識別和消滅外來細胞和惡性細胞的能力，從而達到阻斷癌細胞發出的“別吃我”信號的目的。
以Magrolimab爲代表的CD47靶點曾被認爲是下一個重磅炸彈誕生地，然而，該靶點藥物開發最終還是以失敗告終。作爲CD47靶點風向標的magrolimab後面還有衆多follower，這些項目的未來或許也將迎來變數。處於臨床開發階段的CD47靶向療法