Emblaveo由輝瑞與艾伯維聯合開發。
智通財經APP獲悉，輝瑞(Pfizer/PFE.US)宣佈，歐盟委員會(EC)批准其與艾伯維(AbbVie/ABBV.US)聯合開發的Emblaveo(aztreonam-avibactam)上市，用於治療成人複雜性腹腔內感染(cIAI)、醫院獲得性肺炎(HAP，包括呼吸機相關性肺炎[VAP])，以及複雜性尿路感染(cUTI，包括腎盂腎炎)。該藥物還適用於治療由需氧革蘭氏陰性菌引起感染的成人患者，這些患者的治療選擇有限。
根據新聞稿，Emblaveo是首個在歐盟獲批使用的β-內酰胺/β-內酰胺酶抑制劑組合，用於治療由多重耐藥革蘭氏陰性菌引起的嚴重細菌感染成人患者。
據悉，抗菌素耐藥性(AMR)是指細菌、病毒、真菌和寄生蟲發生變異，產生抵抗抗菌藥物的現象，這被認爲是全球健康的最大威脅之一。
安全性方面，Emblaveo耐受性良好，沒有新的安全性發現，其安全性與aztreonam單獨使用時相似。Emblaveo是aztreonam和avibactam這兩種抗生素的組合。
Emblaveo由輝瑞與艾伯維聯合開發。輝瑞擁有在美國和加拿大以外地區商業化該療法的全球權利，而艾伯維則擁有Emblaveo在美國和加拿大的權利。