2024年4月18日,傑富瑞發佈的研究報告指出,歌禮制藥當前主要聚焦於ASC41和ASC40在NASH適應症領域的應用,並等待ASC40的III期rGBM試驗下半年中期結果的揭曉。ASC41在治療NASH的二期中期數據中展現出積極結果,與已獲FDA批准的雷美替羅具有相似性質,並在減少肝臟脂肪方面表現出顯著優勢。ASC40在F2/F3 NASH和痤瘡的臨床試驗中也取得積極結果。
此外,歌禮制藥決定終止ASC42的開發計劃,以更有效地利用資源。研報稱,若ASC40與貝伐單抗聯合使用的三期rGBM試驗的預設中期分析結果(PFS)相較於安慰劑與貝伐珠單抗組合展現出顯著優化,將可能實現重大突破。目前,歌禮制藥具備充足的現金儲備,有能力推進在肝病領域的研發工作,傑富瑞給予其3.8港幣的目標價。