證券時報e公司訊,復星醫藥(600196)4月17日晚間公告,控股子公司復宏漢霖近日收到國家藥監局關於同意其自主研發的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白)聯合漢斯狀(即斯魯利單抗注射液)和漢貝泰(即貝伐珠單抗注射液)一線治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)開展臨床試驗的批准。控股子公司桂林南藥的膦甲酸鈉注射液的藥品註冊申請近日獲國家藥監局受理。
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