格隆匯4月17日丨復宏漢霖(02696.HK)發佈公告,近日,HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)(“HLX53”)聯合漢斯狀 (斯魯利單抗注射液)(“漢斯狀 ”)及漢貝泰 (貝伐珠單抗注射液)(“漢貝泰”)一線治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(“NMPA”)批准。公司擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)開展該治療方案的2期臨床試驗。
复宏汉霖(02696.HK):HLX53联合汉斯状 及汉贝泰一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的临床试验申请获国家药监局批准
復宏漢霖(02696.HK):HLX53聯合漢斯狀 及漢貝泰一線治療局部晚期或轉移性肝細胞癌的臨床試驗申請獲國家藥監局批准
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