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海创药业董秘回复: 公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势,在癌症和代谢性疾病领域重点布局

海創藥業董秘回覆: 公司凝聚了國際前沿技術和全球視野的優勢,在癌症和代謝性疾病領域重點佈局

證券之星 ·  04/11 19:20

證券之星消息,海創藥業(688302)04月11日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。

投資者:公司有自己的創新研發技術嗎?

海創藥業董秘:尊敬的投資者,您好!公司凝聚了國際前沿技術和全球視野的優勢,在癌症和代謝性疾病領域重點佈局,挖掘未滿足的臨床需求。自主搭建了靶向蛋白降解PROTAC技術平台、氘代藥物研發平台、靶向藥物發現與驗證平台、轉化醫學技術平台。這些技術平台覆蓋了創新藥開發及產業化的全部技術環節,形成了從早期藥物研發到後期商業化領先的研發優勢和雄厚的技術及人才儲備。公司的氘代藥物研發平台,在氘代的位點選擇、藥物合成和藥物篩選驗證上有豐富的經驗及充足的技術儲備。公司佈局“氘代藥物研發平台”鎖定公司藥品研發成功的最大可能性,提升產品研發效率,該平台上,進展最快的是氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119),該產品新藥上市申請已獲國家藥品監督管理局受理。PROTAC技術利用雙功能小分子靶向降解目標蛋白,被認爲是生物醫藥領域的革命性技術。公司已自主搭建佈局“靶向蛋白降解PROTAC技術平台”,在PROTAC藥物研發方面有豐富的技術經驗積累,PROTAC技術平台保證公司持續引領新藥源頭創新,形成國際領先技術優勢。公司已搭建覆蓋“藥物化學、化合物篩選、計算化學、工藝合成及製劑研究”的全鏈式“靶向蛋白降解PROTAC技術平台”,具備持續推進PROTAC分子進入臨床的實力。在公司PROTAC產品管線中,HP518已在澳大利亞完成用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期臨床試驗,澳大利亞臨床Ⅰ期階段性數據入選2024年1月美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統腫瘤研討會(ASCO-GU),併入選2024年美國ASCO年會。此外,HP518同適應症臨床試驗申請已於2023年1月獲美國FDA批准,HP518中國Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗申請於2023年11月獲中國NMPA批准,並於2023年12月完成首例受試者給藥。感謝您的關注!

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