證券之星消息，2024年4月1日陽光諾和（688621）發佈公告稱公司於2024年3月27日接受機構調研，銀華基金、衆安保險資管、益民基金、合煦智遠、建信基金、睿揚投資、中金資管、新華基金、明睿資本、興合基金、中信建投基金、中信證券資管參與。
具體內容如下：
問：公司在人才建設方面有哪些着力點？
答：公司計劃引進領軍級高端人才，吸引外部優秀行業人才，完善人才產業鏈佈局，特別是加強臨床開發方面的能力。
另一方面公司也大力培養新人，通過與國內高校和研究機構進行產學研合作爲公司定向培養儲備更多的專業人才，同時在公司內部也在不斷完善和改進內部人才培訓和梯隊培養機制，打造專業化的人才培優和上升機制，從而爲公司未來的發展奠定堅實的人才基礎。問：公司在臨床體系方面有什麼完善？
答：2023年公司在臨床佈局方面的深度和廣度進一步擴大，位於南京的臨床子公司南京諾和欣醫藥科技有限公司正式投入運營，在北京註冊成立了稽查子公司北京美助醫藥科技服務有限公司，公司臨床佈局比較分散，目前在華北、華東、華中和西南都有佈局，在北京、南京、武漢、上海、成都設有臨床服務公司，全國分支機構近20家，累計建立合作關係的醫院臨床基地超200家，擁有國內頂級專家資源，可以爲客戶提供更完善、更專業化的新藥臨床服務。
問：介紹一下公司NHKC-1的情況？
答：2023年6月30日公司與浙江昂利康製藥股份有限公司（以下簡稱“昂利康”）就共同開發NHKC-1項目技術開發事宜達成合作意向並簽署相應的《技術開發合同》，該項目整體估值爲1.5億元人民幣，由公司與昂利康共同投資開發該項目，項目獲准上市後的生產製造、全國市場銷售均由昂利康負責，項目的MH上市許可持有人由陽光諾和或其關聯公司持有並完成後續註冊申報工作。雙方各佔項目權益的50%，昂利康向公司支付研發合作費用總金額爲7,500萬元，公司根據研究進度里程碑確認收入。
問：公司收入確認節奏如何？
答：公司根據研發進度，分階段確認收入。仿製藥從立項到完成工藝交接大概需要12-18個月時間，可確認藥學研究合同額70%的收入；完成BE臨床試驗大概需要6-12個月時間，可確認生物等效性臨床合同額100%的收入；完成申報取得註冊批件需要12-18個月，申報及取得註冊批件可以確認藥學研究合同額30%的收入。大臨床研究項目，按成本發生，臨床I期的研究週期通常需要1-2年，臨床II-III期研究週期大約分別需要2-3年。臨床前及臨床生物分析、PK/PD相關研究業務執行週期通常不超過1年時間。
問：公司局部遞送與透皮吸收藥物研發平台的情況？
答：公司成立了獨立的事業部——陽光諾和外用製劑事業部，由多名從事外用製劑研發+生產的專家團隊組成，致力於解決局部遞送與透皮製劑的技術壁壘、旨在提高局部遞送藥品質量和療效滿足Q1（輔料種類），Q2（用量），Q3（體外質量）一致。爲國內外企業提供透皮給藥製劑的CRO藥學+臨床的全流程開發服務。目前已有多個項目取得生產批件和受理號。公司成立了6大研究技術平台凝膠貼膏、熱熔貼劑、透皮貼劑、滴眼劑、外用製劑和新技術（未來“藥+械”組合技術平台，可以使大分子藥物透皮吸收）。
問：公司的客戶結構？
答：作爲一家專業的CRO服務提供商，我們目前爲超過800家客戶提供了一站式全流程服務，涵蓋了從藥物研發到臨床試驗的各個環節。我們的客戶類型多樣，既有國內知名的生產型藥企，也有新興的Biotech公司和創新型藥企。我們深知不同客戶的需求和特點，因此我們一直在不斷提升自身服務能力，以滿足市場的多元化需求。
在國內生產型藥企方面，我們與上海醫藥、廣藥集團、石藥集團、博瑞醫藥、葫蘆娃藥業、新華製藥、瑞陽製藥等大型企業建立了長期穩定的合作關係。這些公司通常擁有更爲前沿的技術和創新的藥物研發思路，對我們的服務也提出了更高的要求。我們積極應對挑戰，不斷提升自身的技術實力和服務水平。問：公司的盈利模式是怎樣的？
答：醫藥行業CRO企業主要依靠承接醫藥企業的新藥研發合同以及研發諮詢服務實現盈利。公司通過接受客戶委託，爲其提供藥物發現、藥學研究、藥理藥效、臨床研究和生物分析等服務，配合客戶按照國家藥品註冊管理規定進行藥品研究服務，並協助客戶完成申報註冊，最終取得目標藥物的生產批件。在研究過程中，通常分階段收取款項，根據研發進度或在最終交付成果時確認收入。
問：介紹一下公司臨床研究技術情況？
答：公司子公司北京諾和德美醫藥技術有限公司是一家爲製藥企業和新藥研究機構提供專業臨床研究技術服務的CRO公司，擁有強大的臨床醫學及註冊事務團隊、優良的臨床基地資源、完整的質量保證體系、以及經驗豐富的臨床監查及項目實施團隊，可以爲客戶提供註冊事務-定量藥理-醫學事務-臨床運營-藥物警戒-數據管理-檢測分析-統計分析-申報產出的一站式臨床服務。公司已經形成了以“定量藥理學”爲基礎，以PBPK模型爲骨架的醫學設計模式，可以爲客戶創新藥研究提供減少I期樣本量和壓縮時間、免II期試驗直接進入III期的高效解決方案，同時專注於局部給藥臨床試驗以及改良型新藥臨床試驗，爲客戶提供專業的解決思路和方案。
問：請公司在分紅或是股東回報方面都做了哪些工作？請簡單介紹公司的分紅情況及未來的計劃
答：公司始終重視股東報，積極與股東分享公司發展成果。首先，爲增強公司股票長期投資價值，維護投資者利益，在市場低迷及估值低的情況下，公司董事、高級管理人員實施了 股的增持計劃。其次，公司積極採用現金分紅的方式報股東。2022年，公司基於2021年年度利潤向全體股東每10股派發現金紅利6元(含稅)，以資本公積金向全體股東每10股轉增4股，共派發現金分紅4,800萬元，轉增3,200萬股。上市後連續兩個會計年度累計派發現金分紅合計約6,920萬元。公司擁有穩定的現金流及可持續的盈利能力，未來公司還將綜合考慮各項業務發展和中長期整體規劃等相關情況，繼續積極踐行股東報。
問：公司受醫藥行業整治影響如何？
答：醫藥行業整治行動在短期內對藥品研發的臨床推進和市場推廣產生了一定程度的影響，但從長遠來看，這對於行業的健康發展具有積極的推動作用。隨着未來藥物研發市場競爭的加劇，研發創新服務能力與速度將成爲決定勝負的關鍵因素。因此，我們必須持續加大研發投入，以臨床價值爲導向進行研發佈局和產品立項選擇。無論是接受客戶委託還是自主立項儲備研發，我們都應致力於開發出更多具有臨床優勢的產品，確保產品的療效確切。只有這樣，我們才能在激烈的市場競爭中獲得更大的優勢。
陽光諾和（688621）主營業務：創新藥開發,仿製藥開發及一致性評價等方面的綜合研發服務,服務內容主要包括藥物發現,藥學研究,臨床試驗和生物分析。
陽光諾和2023年三季報顯示，公司主營收入6.92億元，同比上升39.73%；歸母淨利潤1.71億元，同比上升32.72%；扣非淨利潤1.68億元，同比上升39.31%；其中2023年第三季度，公司單季度主營收入2.31億元，同比上升35.12%；單季度歸母淨利潤5308.19萬元，同比上升27.84%；單季度扣非淨利潤5298.57萬元，同比上升36.54%；負債率39.79%，投資收益48.04萬元，財務費用336.18萬元，毛利率56.09%。
該股最近90天內共有7家機構給出評級，買入評級6家，增持評級1家。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出846.5萬，融資餘額減少；融券淨流出713.62萬，融券餘額減少。
以上內容由證券之星根據公開信息整理，由算法生成，與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息（包括但不限於文字、視頻、音頻、數據及圖表）全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等，如存在問題請聯繫我們。本文爲數據整理，不對您構成任何投資建議，投資有風險，請謹慎決策。