百時美施貴寶表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨床緩解終點。
智通財經獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨床緩解終點。該研究是YELLOWSTONE 3期臨床試驗兩項爲期12周的誘導研究中的第一項。該公司在聲明中沒有提及第二項研究的進展情況。Zeposia,也被稱爲ozanimod,已經被FDA批准用於治療多發性硬化症和潰瘍性結腸炎。
百时美施贵宝表示,其药物Zeposia治疗中重度活动性克罗恩病的3期研究在第12周未能达到主要临床缓解终点。
智通财经获悉,百时美施贵宝(BMY.US)表示,其药物Zeposia治疗中重度活动性克罗恩病的3期研究在第12周未能达到主要临床缓解终点。该研究是YELLOWSTONE 3期临床试验两项为期12周的诱导研究中的第一项。该公司在声明中没有提及第二项研究的进展情况。Zeposia,也被称为ozanimod,已经被FDA批准用于治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎。
百時美施貴寶表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨床緩解終點。
智通財經獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨床緩解終點。該研究是YELLOWSTONE 3期臨床試驗兩項爲期12周的誘導研究中的第一項。該公司在聲明中沒有提及第二項研究的進展情況。Zeposia,也被稱爲ozanimod,已經被FDA批准用於治療多發性硬化症和潰瘍性結腸炎。
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