3月29日，吉利德科學(GILD.US)和Xilio Therapeutics宣佈達成一項總額可能超過6億美元的獨家許可協議，兩家公司將共同開發和商業化Xilio的腫瘤激活白介素12(IL-12)蛋白XTX301，該在研藥物目前處於臨床1期階段。
資料顯示，Xilio Therapeutics是一家臨床階段生物技術公司，致力於發現和開發腫瘤激活免疫腫瘤療法。該公司正在利用其專有的腫瘤激活平台構建一系列新型腫瘤激活分子，包括抗體、細胞因子、雙特異性藥物和細胞接合劑，旨在優化治療指數並將藥物的抗腫瘤活性限制在腫瘤微環境。XTX301目前正在治療晚期實體瘤患者的1期劑量遞增試驗中接受評估。
根據協議條款，Xilio授予吉利德開發和商業化XTX301的全球獨家許可權。Xilio將收到4350萬美元的預付款，並將有資格獲得額外高達6.04億美元的潛在開發、監管和銷售等里程碑款項。Xilio將負責正在進行中XTX301臨床1期試驗的開發。在Xilio交付XTX301的指定臨床數據後，吉利德可以選擇獲得XTX301的開發和商業化權利，並支付7500萬美元的費用。在此之前，Xilio有資格獲得總計高達2900萬美元的額外投資和開發里程碑款項。