來源：財聯社
①Winrevair的推出將幫助默沙東實現其急需的產品多元化； ②默沙東認爲，Winrevair具有成爲治療肺動脈高壓的基石性療法的潛力。
美東時間週二，美國醫藥巨頭$默沙東 (MRK.US)$宣佈，其用於治療一種可致命肺病的新藥獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。美股週三盤前，默沙東股價大漲約5%。
據悉，該藥品的商品名爲Winrevair，用於治療影響着美國近4萬人的肺動脈高壓病(PAH)。肺動脈高壓是由於促進和抑制增生信號的不平衡導致肺動脈壁的血管增厚，限制血流，使得心臟右側負擔日漸加重，最終導致心力衰竭。臨床表現爲氣促、胸悶、頭暈和乏力等症狀。
Winrevair的推出將幫助默沙東實現其急需的產品多元化，該公司正在重金押注Winrevair可以助其在本10年晚些時候避免出現收入大幅下滑的局面。
默沙東美國人類健康負責人Jannie Oosthuizen表示：“我們期待Winrevair爲那些五年死亡率爲43%的患者帶來重大改變。”默沙東認爲，Winrevair具有成爲治療肺動脈高壓的基石性療法的潛力。
2021年，默沙東斥資115億美元收購了開發該藥的公司Acceleron Pharma，獲得了關鍵在研藥物sotatercept(Winrevair的化學名稱)。一些分析師估計，Winrevair的年銷售額或將高達75億美元。
該公司此前表示，sotatercept在治療肺動脈高壓的3期臨床試驗中達到主要臨床終點。在接受治療24周後，與安慰劑相比，sotatercept爲患者的6分鐘行走距離帶來了統計顯著並且具有臨床意義的改善。
默沙東首席醫療官Eliav Barr聲稱：“肺動脈高壓仍然是一種高發病率和死亡率的疾病，而Winrevair的獲批是一個重要的里程碑，我們很自豪能爲患者帶來這款新藥。”
作爲發展戰略的一部分，默沙東一直在加強其心血管領域管線，以應對其專利到期後仿製藥的衝擊。
去年，默沙東超過40%的收入(約250億美元)來自癌症治療藥物Keytruda，這種免疫療法是世界上最暢銷的藥物，但其在美國的主要專利將於2028年到期。
Winrevair每瓶定價14000美元，對大約三分之二的患者來說，每瓶藥品將可以服用三週。全年的費用約爲24.2萬美元，不過默沙東表示，由於服用劑量根據體重計算，因此費用會因病人而異。
摩根大通分析師Chris Schott在一份報告中寫道：“我們預計Winrevair銷售將表現強勁，並迅速成爲符合條件的肺動脈高壓患者護理標準的一部分。”Schott預計，到2030年，Winrevair的年銷售額將達到50億美元。
編輯/tolk