友芝友生物-B(02496.HK)公布，公司自主研發的上皮細胞黏附分子(EpCAM)和分化簇3(CD3)雙靶向的在研雙特異性抗體(BsAb)藥物M701於近日完成惡性胸水二期臨床研究首例患者入組。惡性胸水研究的目的是研究胸腔灌注M701對比胸腔穿刺引流和╱或胸腔化療在非小細胞肺癌導致的惡性胸水患者中的有效性和安全性。

公司指，惡性胸水是一種常見於晚期肺癌和乳腺癌等癌症患者的併發症，其成因是腫瘤細胞侵襲組織和引起負性因子釋放等導致內皮細胞異常和滲出液增多、以及腫瘤細胞堵塞淋巴管導致淋巴液積聚。