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新诺威(300765):业绩符合预期 布局创新药打开未来成长空间

新諾威(300765):業績符合預期 佈局創新藥打開未來成長空間

中信建投證券 ·  03/18

核心觀點

新諾威2023 全年收入有所下滑,主要由於咖啡因價格承壓,但由於原料成本價格下滑更甚,產品毛利率提升,利潤穩健增長。

公司收購石藥集團子公司巨石生物和石藥百克,引進多項單抗、ADC、mRNA 疫苗以及GLP-1 等創新資產,其中PD-1 單抗以及奧馬珠單抗今年有望獲批並貢獻收入。公司加速佈局創新藥領域,打開未來成長空間。

事件

3 月14 日新諾威發佈年報,2023 年公司實現收入25.02 億元,同比下滑4.75%,歸母淨利潤7.6 億元,同比增長4.03%,扣非歸母淨利潤7.4 億元,同比增長13.09%。

簡評

業績符合預期,咖啡因價格承壓

新諾威發佈年報,2023 年公司實現收入25.02 億元,同比下滑4.75%,歸母淨利潤7.6 億元,同比增長4.03%,扣非歸母淨利潤7.4 億元,同比增長13.09%。公司收入略有下滑,主要由於23年主營產品咖啡因價格承壓;但利潤端全年穩健增長,主要由於產品原料價格下滑更爲嚴重,疊加公司規模效應,毛利率提升2.65個百分點。

增資巨石生物,佈局創新藥業務。2023 年新諾威擬以現金增資同是石藥集團下的子公司“巨石生物”並取得該公司51%的股權,實現對巨石生物的控制和並表,巨石生物的評估值爲17.98 億元,本次增資總金額爲18.71億元,本次增資不構成重大資產重組。

巨石生物是一家自主研發能力爲核心驅動力的創新生物醫藥企業,專注於抗體類藥物、抗體偶聯藥物(ADC)以及 mRNA 疫苗等領域,目前在研項目超過20 個,其中1 款mRNA 疫苗產品進入商業化階段,8 款產品在國內開產不同階段臨床實驗或正在申報上市,其中2 款產品處於申報上市階段,3 款產品處於臨床II/III 期階段,3 款產品處於臨床I 期階段。

未來一年催化事件豐富。巨石生物PD-1 單抗以及奧馬珠單抗在23 年以及獲NDA 受理,預計有望今年獲批上市。其中PD-1 單抗申報適應症爲宮頸癌,將聯合化療進行商業化。奧馬珠單抗預計爲國產首個生物類似藥,市場前景較爲廣闊。同時兩款生物類似物烏司奴單抗、帕妥珠單抗以及HER2 ADC SYS1501 有望今年遞交上市申請。EGFR ADC 臨床I 期數據有望今年讀出數據。

收購石藥百克:豐富產品佈局,迎來營收新增長點2024 年1 月10 日,新諾威發佈公告稱正在籌劃收購石藥集團百克。新諾威擬通過發行股份及支付現金方式購買維生藥業、石藥上海和恩必普藥業持有的石藥百克 100%股權。石藥百克的最終交易對價尚未確定,本次交易中向交易對方發行股份及支付現金的比例尚未確定。交易中現金支付比例不超過10%,其餘部分以發行股份方式支付。發行股份的價格不低於定價基準日前120 個交易日股票交易均價的80%,即20.91 元/股。

石藥百克主要從事長效蛋白藥物等創新生物製藥領域的研發、生產及銷售,主要通過核心產品的銷售實現收入和利潤,當前主要產品爲自主研發的長效升白製劑津優力(聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子注射液),於2011 年獲批上市,用於提升白細胞數量,以保證抗腫瘤治療效果。近年來津優力銷售額持續穩健增長,2022年公立醫院銷售額達24.2 億元,約佔市場份額的33.4%;2023H1 銷售額11.17 億元,成爲營收基本盤的有力支撐。

同時,石藥百克正積極進行TG103 注射液的研發,其成分類別爲抗體類融合蛋白,靶點爲GLP1R,在研適應症爲2 型糖尿病。TG103 注射液於2018 年首次獲得臨床批准,目前國內已進入III 期臨床階段,且今年2 月份公示兩項III 期臨床試驗,包括單藥治療及與二甲雙胍聯合用藥治療。預計未來推進速度將繼續加快

財務分析:銷售費用控制,管理費用有所增長

23 年公司銷售費用2.05 億元,同比下降15.97%,主要由於公司保健食品類產品市場推廣投入減少所致。

管理費用8657 萬元,同比增長24.54%,主要由於公司管理人員人工費用、折舊及攤銷費用、辦公費用增加所致。研發費用4654 萬元,與22 年基本持平。

盈利預測及投資建議

不考慮並表石藥百克,我們預計公司2024-2026 年營業收入爲28.4 億元、33.9 億元、40.2 億元,歸母淨利潤分別爲8.5 億元、9.6 億元、10.8 億元,對應PE53、47、42 倍,維持“買入”評級。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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