①合作沒談成，Belcher向康希諾提起訴訟，索賠收益損失和精神損害賠償共計約2.41億元人民幣； ②康希諾稱沒有合作系因新冠疫苗沒能在巴西當地達成註冊，且盡調發現Belcher存在一些負面的傳聞。
《科創板日報》3月14日訊（記者 鄭炳巽）去年業績遭遇大幅下滑的同時，康希諾（688185.SH，6185.HK）又捲入與巴西公司Belcher的訴訟案件，可謂屋漏偏逢連夜雨。
康希諾透露，早在2021年，爲向巴西國家衛生監督局（Anvisa）遞交重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的緊急使用許可的申請，同年4月向當地供應商Belcher出具了《授權函》，授權Belcher代表康希諾與當地政府機構就新冠疫苗在巴西註冊和商業化進行協商洽談。
但由於與Belcher合作的重要條件未能及時滿足，康希諾在近2個月後向Belcher發送了《撤銷授權函的通知》，並明確發出當日立即生效。
然而，將近2年後，Belcher突然向康希諾提起訴訟，要求康希諾支付“收益損失”和“精神損害賠償”共計約1.67億雷亞爾（約2.41億元人民幣）。
《科創板日報》記者以投資人身份從康希諾董秘辦人員得知，上述沒有滿足的重要合作條件，指的是新冠疫苗沒能在巴西當地達成註冊，這是將產品授權給Belcher的先決條件，因而康希諾向對方發起了撤銷。另一方面，公司前期對Belcher做法律盡調的時候發現，對方在當地存在一些比較負面的傳聞。“所以撤銷授權，是我們基於多方考慮的結果。”
事實上，在進入巴西之前，康希諾的重組新冠疫苗（5型腺病毒載體，包括吸入用劑型）從2022年初開始，相繼在國內外多地獲批使用。
其中，2022年5月，世衛組織（WHO）已經將康希諾的重組新冠疫苗納入“緊急使用清單”，同年9月，該產品的吸入用劑型被國家藥品監督管理局作爲加強針納入緊急使用，緊隨其後，摩洛哥以及印度尼西亞也分別將該產品納入緊急使用。
至於爲何沒能在巴西獲得註冊，上述董秘辦人員表示，想要在當地獲批緊急使用是一個複雜的過程，一方面既要考慮產品在當地的准入條件，也有兼顧公共衛生監管機構的考慮。
據了解，外國疫苗公司想在巴西申請緊急使用授權，需由巴西Anvisa與外國疫苗公司在當地的授權代表進行合約審查，這是巴西當地常見的做法。
根據海外媒體的報道，早在當地時間2021年6月28日晚，Anvisa宣稱收到康希諾關於取消與Belcher授權合作的郵件，Anvisa理事會經過投票，決定取消康希諾疫苗在巴西的緊急使用申請。按照最初的合作意向，巴西衛生部計劃購買6000萬劑康希諾的疫苗，每劑疫苗的定價爲17美元。
記者進一步詢問康希諾董秘辦人員，Belcher提出索賠2.41億元的具體依據是什麼？對方稱，“這是Belcher根據自己提供的一些文書材料所作的計算，但是隨着訴訟推進，這個金額肯定是還會變動的。”
此外，關於Belcher提出的精神損失賠償的要求，對方表示對此也很詫異，“按理說原告是一家企業，但卻提出了精神損害的賠償，針對這個訴求，公司正跟專業的法律團隊進行積極的探討。”
因此也可以看到，康希諾在公告中明確表示具有較強的抗辯立場，“最主要原因在於，我們除了與對方籤《授權函》並且後面合法撤銷之外，未與對方簽訂任何其他書面上的協議。”董秘辦人員補充說道。
事實上，這已不是康希諾第一次在疫苗上陷入被動局面。今年2月份，基於市場需求下滑的現狀，康希諾宣佈將生產重組新冠疫苗的子公司“上藥康希諾”剔除出合併報表範圍。在這之前，上藥康希諾已經傳出停產消息。
2023年，上藥康希諾實現營收3394.68萬元，同比下降78.49%，淨虧損高達9.56億元。受此影響，康希諾2023年實現營收3.57億元，同比下降65.49%，歸母淨虧損14.47億元，上年同期虧損9.09億元。
