年報業績。2023 年，公司總收入增長97% (按固定匯率計算爲102%)至8.38 億美元，腫瘤/免疫業務綜合收入增長223% (按固定匯率計算爲228%) 至5.286 億美元，接近財務指引上限，包括確認自武田收取的首付款中的2.8 億美元。和黃醫藥應占淨收益達到1.008 億美元。截至2023 年年末現金餘額爲8.863 億美元。
2024 年腫瘤/免疫業務綜合收入財務指引爲3.0 億至4.0 億美元，得益於已上市的腫瘤產品銷售額及特許權使用費30% 至 50%的目標增長。
核心產品市佔率不斷提升，銷售收入穩定增長。
腫瘤/免疫業務綜合收入增長223% (按固定匯率計算爲228%) 至5.286 億美元：1）愛優特?市場份額持續增長，收入增長19% (按固定匯率計算爲26%) 至8,320 萬美元。
2）FRUZAQLA?收入爲720 萬美元，反映了其於2023 年11 月初在美國上市，包括生產收入和特許權使用費。3）蘇泰達?由於持續的營銷活動、患者覆蓋面擴大及患者治療生存期延長，收入增長36% (按固定匯率計算爲43%)至4,390 萬美元。4）沃瑞沙?收入在2023 年3 月納入國家醫保藥品目錄後增加了30% (按固定匯率計算爲37%)至2,890萬美元。5）達唯珂?在海南先行區進一步銷售後的收入爲100 萬美元。6）合作收入爲3.12 億美元，包含從武田4 億美元首付款中確認的2.8 億美元部分，及從武田3,500 萬美元里程碑付款中確認的3,200 萬美元部分。7）其他研發服務收入爲5,240 萬美元，主要與阿斯利康、禮來和武田管理開發及監管活動的費用有關。
其他業務綜合收入增長18% (按固定匯率計算爲24%)至3.094 億美元，主要得益於處方藥的銷售增加。該收入不包括上海和黃藥業的非綜合收入增長4% (按固定匯率計算爲10%) 至3.855 億美元。
公司未來催化事件密集，創新管線迎來收穫期。1）呋喹替尼針對3L 結直腸癌適應症於23 年6 月獲歐盟受理、日本9 月已提交上市申請，有望24 年獲批。2）呋喹替尼國內2L 胃癌適應症23 年4 月獲NMPA 受理，預計24 年獲批，帶來新的銷售增長動力。3）賽沃替尼（c-MET 抑制劑）美國針對二線MET 擴增EGFRTKI耐藥的NSCLC 適應症預計24 年底提交，國內一線SANOVO 和二線SACHI兩項研究預計24 年底完成患者招募。4）索樂匹尼布（SYK 抑制劑）針對2L ITP於24 年1 月NDA 受理，有望今年獲批，同時計劃年中在美國/歐洲啓動劑量探索研究。5）他澤司他（EZH2 抑制劑）計劃於2024 年年中提交用於三線以上治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請。
風險提示：臨床研發失敗風險，競爭格局惡化風險，銷售不及預期風險，行業政策等