据IPO早知道消息，CLOUDBREAK PHARMA INC.（以下简称“拨康视云”）于2023年11月30日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，瑞银集团、建银国际和华泰国际担任联席保荐人。
"已與遠大醫藥簽訂一項商業化許可安排。"
本文爲IPO早知道原創
作者｜Stone Jin
據IPO早知道消息，CLOUDBREAK PHARMA INC.（以下簡稱“撥康視雲”）於2023年11月30日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，瑞銀集團、建銀國際和華泰國際擔任聯席保薦人。
成立於2015年的撥康視雲作爲一家臨床階段眼科生物科技公司，致力於內部發現、開發並商業化同類首創及同類最佳眼科療法，以滿足全球未滿足的醫療需要。
目前，撥康視雲已經建立一個由七種候選藥物組成的管線，覆蓋眼睛前部及後部的主要疾病，其中有四款處於臨床階段的候選藥物(即CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004)及三款處於臨床前階段的候選藥物(即CBT-007、CBT-145和CBT-011)。
其中，一旦獲批准，CBT-001及CBT-004預計將分別是治療翼狀胬肉及血管化瞼裂斑的全球同類首創藥物。根據弗若斯特沙利文報告，撥康視雲是全球爲數不多的與美國藥管局和國家藥監局合作，爲翼狀胬肉及血管化瞼裂斑的治療、監管審查及臨床試驗制定全球新標準的眼科公司之一。根據弗若斯特沙利文報告，CBT-001及CBT-004有望成爲解決全球翼狀胬肉及血管化瞼裂斑的患者問題的藥物。
同時，一旦獲批准，CBT-006預計是治療瞼板腺功能異常相關的乾眼症的全球同類首創藥物；而CBT-009一旦獲批准則預計是治療青少年近視的全球同類最佳藥物。
除4款臨床階段候選藥物外，撥康視雲的管線還包括3款臨床前階段候選藥物，即CBT- 007(用於提高青光眼濾過手術的成功率)、CBT-145(一種適用於治療老花眼的新化學實體)及CBT-011(一種適用於治療糖尿病性黃斑水腫的抗體藥物協同作用共軛物，糖尿病性黃斑水腫是視網膜內液積聚引起的視網膜增厚)。
在產品商業化方面，CBT-001將是最有可能率先帶來收入的一款產品。目前，撥康視雲已與遠大醫藥簽訂一項商業化許可安排，依託遠大醫藥的分銷渠道網絡，優化CBT-001的市場潛力。同時，撥康視雲能夠根據商業化許可安排產生可預測的現金流而無需在商業化早期階段爲建立完整的銷售團隊進行大量前期投資。
撥康視雲在招股書中表示，隨着其繼續推進管線中其他候選藥物的臨床試驗，其希望能夠利用與遠大醫藥的合作經驗，確保與其他主要市場參與者的戰略合作，以實現符合成本效益的商業化戰略，建立起全球銷售渠道。
成立至今，撥康視雲已獲得鼎暉投資、建銀國際、高特佳投資、遠大醫藥、德屹資本、華醫資本、一村資本、中銀國際、盈科資本、倚鋒資本、關子資本、創東方投資、興證資本等知名機構的投資。
在完成IPO前最後一輪融資時，撥康視雲的估值約爲4.69億美元。
本文來源：IPO早知道