①美國FDA週四（11月16日）批准了乳腺癌的一種新療法，允許阿斯利康新藥Truqap與一種早期乳腺癌治療藥Faslodex結合使用； ②這爲乳腺癌治療市場開闢了新途徑，其能夠幫助腫瘤患者的生存時間平均延長7.3個月。
美國食品和藥物管理局（FDA）週四（11月16日）批准阿斯利康的新藥Truqap與一種現有藥物的組合療法，這爲最常見類型的乳腺癌患者提供了另一種治療選擇。
阿斯利康研製出的治療乳腺癌的新藥是一種化學名稱爲Capivasertib的藥物，商品名爲Truqap，FDA批准將這種藥物與英國製藥商較早的癌症治療藥物Faslodex聯合使用。
Truqap的治療組合步入了競爭激烈的乳腺癌治療市場，目前該市場中已經有了阿斯利康和第一三共聯合研發的Enhertu、吉利德的Trodelvy。
根據美國癌症協會的數據，乳腺癌是美國女性中最常見的癌症，也是女性癌症死亡的第二大原因。
FDA表示，Truqap可用於治療具有1種或多種 PIK3CA/AKT1/PTEN 的激素受體陽性（HR+）、或人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的成年患者。
在一項後期研究中，這種藥物能夠幫助腫瘤患者的生存時間延長7.3個月，而期間疾病沒有惡化。
Truqap屬於一類被稱爲AKT抑制劑的藥物，通過靶向AKT1基因突變起作用，AKT1基因突變主要負責腫瘤的生長和增殖。
FDA表示，該藥可用於腫瘤復發或在接受激素治療後病情惡化的患者。不過，該藥的常見副作用包括腹瀉、血紅蛋白降低、噁心和疲勞等。
編輯/phoebe