事件描述
公司发布2022 年三季报，前三季度公司实现营业收入18.2 亿元、归母净利润4.6 亿元，分别比去年同期增长15.7%、45.1%，实现EPS1.97 元。第三季度公司实现营业收入5.9 亿元，同比上升5.8%，实现归母净利润1.6 亿元，同比上升76.4%。公司销售毛利率80.0%，销售净利率47.6%，相比于中报提高了1 个百分点。
公司业务主体达因药业第三季度实现营业收入5.3 亿元、净利润2.8 亿元，同比增速分别为33.6%、68.8%，前三季度达因药业实现营业收入16.1亿元、净利润8.3 亿元，同比分别增长40.5%、48.5%，继续保持高增长态势。
事件点评
达因药业收入占比以及净利率继续提升。达因药业第三季度收入占比为89.8%，相比于中报88.1%的占比继续提升。基于循证医学证据，公司将伊可新的适用年龄段从0-3 岁调整到0-6 岁，上量明显。第三季度达因药业净利润率为53.8%，相比于中报数据50.8%提升3 个百分点。净利润提升与伊可新提价有关。伊可新30 粒装（所有规格中占比最大的规格）在7 月进行了全国范围的提价，幅度6.4%，提价将助益营收和利润的提升，公司也会继续加强终端渠道合作，促使伊可新及其他品种的持续上量。
新品种获批，治疗类新品种加速推广。公司近期获得盐酸托莫西汀口服液的药品注册证（化药四类），该品种主要用于6 岁及6 岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD)。公司其他治疗类品种包括口服补液盐散（Ⅲ）和地氯雷他定等，产品准入相关工作正在推进。此外，公司加强对维生素D、盖笛欣（复方碳酸钙泡腾颗粒）、伊佳欣（右旋糖酐铁颗粒剂）等维矿类产品的推广力度，预期维矿类品种仍将保持快速的增长。
投资建议
预计公司2022-2024 年EPS 分别为2.21、2.81、3.53 元，对应公司10 月19 日收盘价49.95 元，PE 分别为17.3、13.6、10.9 倍，我们认为，公司是儿童药龙头企业，伊可新单品在扩大适用人群和提价后，将保持快速增长。同时凭借品牌和渠道优势，其他单品及治疗品类也将快速增长。国企改革治理结构明显改善，管理体制理顺，内部动力足，我们看好公司未来一段时间的发展，给予“买入-B”评级。
风险提示
风险因素包括但不限于：疫情反复影响终端销售的风险，新产品推广不及预期的风险，产品降价的风险等。
事件描述
公司發佈2022 年三季報，前三季度公司實現營業收入18.2 億元、歸母淨利潤4.6 億元，分別比去年同期增長15.7%、45.1%，實現EPS1.97 元。第三季度公司實現營業收入5.9 億元，同比上升5.8%，實現歸母淨利潤1.6 億元，同比上升76.4%。公司銷售毛利率80.0%，銷售淨利率47.6%，相比於中報提高了1 個百分點。
公司業務主體達因藥業第三季度實現營業收入5.3 億元、淨利潤2.8 億元，同比增速分別爲33.6%、68.8%，前三季度達因藥業實現營業收入16.1億元、淨利潤8.3 億元，同比分別增長40.5%、48.5%，繼續保持高增長態勢。
事件點評
達因藥業收入佔比以及淨利率繼續提升。達因藥業第三季度收入佔比爲89.8%，相比於中報88.1%的佔比繼續提升。基於循證醫學證據，公司將伊可新的適用年齡段從0-3 歲調整到0-6 歲，上量明顯。第三季度達因藥業淨利潤率爲53.8%，相比於中報數據50.8%提升3 個百分點。淨利潤提升與伊可新提價有關。伊可新30 粒裝（所有規格中佔比最大的規格）在7 月進行了全國範圍的提價，幅度6.4%，提價將助益營收和利潤的提升，公司也會繼續加強終端渠道合作，促使伊可新及其他品種的持續上量。
新品種獲批，治療類新品種加速推廣。公司近期獲得鹽酸託莫西汀口服液的藥品註冊證（化藥四類），該品種主要用於6 歲及6 歲以上兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙（ADHD)。公司其他治療類品種包括口服補液鹽散（Ⅲ）和地氯雷他定等，產品准入相關工作正在推進。此外，公司加強對維生素D、蓋笛欣（複方碳酸鈣泡騰顆粒）、伊佳欣（右旋糖酐鐵顆粒劑）等維礦類產品的推廣力度，預期維礦類品種仍將保持快速的增長。
投資建議
預計公司2022-2024 年EPS 分別爲2.21、2.81、3.53 元，對應公司10 月19 日收盤價49.95 元，PE 分別爲17.3、13.6、10.9 倍，我們認爲，公司是兒童藥龍頭企業，伊可新單品在擴大適用人羣和提價後，將保持快速增長。同時憑藉品牌和渠道優勢，其他單品及治療品類也將快速增長。國企改革治理結構明顯改善，管理體制理順，內部動力足，我們看好公司未來一段時間的發展，給予“買入-B”評級。
風險提示
風險因素包括但不限於：疫情反覆影響終端銷售的風險，新產品推廣不及預期的風險，產品降價的風險等。
