綜合概述
集團是一家臨床階段生物製藥公司,從事研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的差異化抗體療法。集團研發的和鉑抗體平台已獲得超過45 個生物醫藥行業及學術界合作夥伴的認可,其中截至2020 年6 月30 日已有六個項目進入臨床階段。
風險因素
集團依賴第三方(例如CRO 及CMO)進行臨床前研究及臨床試驗,因此對候選藥物製造及臨床開發的控制有限。投資開發生物製藥產品屬高度投機性質,因其需要大量前期資本開支,且存在候選藥物可能無法證實其功效及╱或安全性以取得監管或營銷批准或不具有商業可行性的巨大風險。雖集團已通過授出許可及合作協議而產生收入,惟迄今尚未自商業產品銷售產生任何收入。
綜合概述
集團是一家臨牀階段生物製藥公司,從事研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的差異化抗體療法。集團研發的和鉑抗體平臺已獲得超過45 個生物醫藥行業及學術界合作夥伴的認可,其中截至2020 年6 月30 日已有六個項目進入臨牀階段。
風險因素
集團依賴第三方(例如CRO 及CMO)進行臨牀前研究及臨牀試驗,因此對候選藥物製造及臨牀開發的控制有限。投資開發生物製藥產品屬高度投機性質,因其需要大量前期資本開支,且存在候選藥物可能無法證實其功效及╱或安全性以取得監管或營銷批准或不具有商業可行性的巨大風險。雖集團已通過授出許可及合作協議而產生收入,惟迄今尚未自商業產品銷售產生任何收入。