投资要点
投资建议
我们认为,罗欣药业作为消化道用药龙头、呼吸领域领先、仿创协同的综合仿制药公司,创新药LXI-15028 有望从2022 年起贡献业绩,部分对冲集采可能带来的业绩影响;近3 年公司在产品、产能和渠道方面开展多元合作,基本面改善向上,业绩增长的持续性和发展空间有望超预期,首次覆盖给予“增持”评级。
市场认知分歧:存量集采后,增量什么时候来 能有多少
市场的认知:①有增量、有创新,但对新品种的销售空间存在分歧;②消化道领域存量大品种(如注射用兰索拉唑)验证了公司在消化科的销售能力,但集采背景下存量品种流标、降价的风险难以把握。
预期差的焦点源于:存量品种集采后,创新品种的增量能否填补空缺 公司在创新药业务之外的产品、产能和渠道合作模式探索,中长期会为公司带来哪些变化
我们的认知①:P-CAB 品种的理论空间,可以更乐观国内消化道溃疡和胃食管返流病潜在用药空间大(预估在1000-1500 亿元)、用药结构持续改善(从PPI 转向P-CAB),P-CAB 有足够大的增量空间。参考日本P-CAB 沃诺拉赞上市后快速放量情况,我们预期国内P-CAB 市场天花板较高。
我们的认知②:分品种量化集采风险&机遇,没有被Price-in 的是催化剂我们建议结合品种具体分析:注射用兰索拉唑集采的确可能存在业绩压力,但从竞争格局、量价关系的角度分析,注射用艾司奥美拉唑钠、注射用雷贝拉唑钠等品种有可能带来业绩增量,部分对冲其他品种的负面影响。
哪些风险已经被Price-in 我们认为目前估值(PE-TTM 在25 倍左右)已经反映了2021-2022 年集采预期对业绩增长的影响。
哪些没有被市场充分Price-in 因素值得被重视 我们认为,公司基本面进入过渡向上的阶段(业绩持续性预期、创新药管线价值和成都吸入制剂业务长期发展潜力值得重点关注)。
我们的认知③:业绩增长持续性和长期空间看,2021-2022 年是新起点2022 年起LXI-15028 有望贡献业绩,部分对冲集采可能带来的负面影响;2021-2022 年公司主要品种陆续进入全国集采,此后仿制药品种有望进入平稳增长通道,随着LXI-15028 销售额爬坡、普卡那肽临床三期顺利推进及合作引进项目陆续开展,公司的收入结构、产品组合有望再次调整,站在仿创升级的新起点。
盈利预测及估值
我们预计公司2020-2022 年EPS 分别为0.45、0.52 和0.61 元/股,2020 年10 月27 日收盘价对应2020 年28 倍PE,略高于可比公司平均PE 估值。我们结合相对估值法和DCF 法对存量PPI 品种和创新药品种进行估值,目标市值在200-260 亿元:参考可比公司估值,给予存量仿制药业务25-30 倍PE;DCF 法下,2020 年LXI-15028 只包含EE 和NERD 适应症,现值在40-50 亿;保守估计普卡那肽折现价值在5-10 亿;此外,综合考虑公司在抗肿瘤领域的创新药管线、成都吸入制剂业务推进和产品拓展的空间,首次覆盖给予“增持”评级。
催化剂
创新药临床与上市出现新进展;公司合作引入新产品贡献业绩增量;集采中标价格降幅较低。
风险提示
集采流标的风险;主要品种集采价格降幅过高的风险;主要创新药品种研发/临床失败风险;厂区建设及客户审计速度低于预期的风险。
投資要點
投資建議
我們認爲,羅欣藥業作爲消化道用藥龍頭、呼吸領域領先、仿創協同的綜合仿製藥公司,創新藥LXI-15028 有望從2022 年起貢獻業績,部分對沖集採可能帶來的業績影響;近3 年公司在產品、產能和渠道方面開展多元合作,基本面改善向上,業績增長的持續性和發展空間有望超預期,首次覆蓋給予“增持”評級。
市場認知分歧:存量集採後,增量甚麼時候來 能有多少
市場的認知:①有增量、有創新,但對新品種的銷售空間存在分歧;②消化道領域存量大品種(如注射用蘭索拉唑)驗證了公司在消化科的銷售能力,但集採背景下存量品種流標、降價的風險難以把握。
預期差的焦點源於:存量品種集採後,創新品種的增量能否填補空缺 公司在創新藥業務之外的產品、產能和渠道合作模式探索,中長期會爲公司帶來哪些變化
我們的認知①:P-CAB 品種的理論空間,可以更樂觀國內消化道潰瘍和胃食管返流病潛在用藥空間大(預估在1000-1500 億元)、用藥結構持續改善(從PPI 轉向P-CAB),P-CAB 有足夠大的增量空間。參考日本P-CAB 沃諾拉贊上市後快速放量情況,我們預期國內P-CAB 市場天花板較高。
我們的認知②:分品種量化集採風險&機遇,沒有被Price-in 的是催化劑我們建議結合品種具體分析:注射用蘭索拉唑集採的確可能存在業績壓力,但從競爭格局、量價關係的角度分析,注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用雷貝拉唑鈉等品種有可能帶來業績增量,部分對沖其他品種的負面影響。
哪些風險已經被Price-in 我們認爲目前估值(PE-TTM 在25 倍左右)已經反映了2021-2022 年集採預期對業績增長的影響。
哪些沒有被市場充分Price-in 因素值得被重視 我們認爲,公司基本面進入過渡向上的階段(業績持續性預期、創新藥管線價值和成都吸入製劑業務長期發展潛力值得重點關注)。
我們的認知③:業績增長持續性和長期空間看,2021-2022 年是新起點2022 年起LXI-15028 有望貢獻業績,部分對沖集採可能帶來的負面影響;2021-2022 年公司主要品種陸續進入全國集採,此後仿製藥品種有望進入平穩增長通道,隨着LXI-15028 銷售額爬坡、普卡那肽臨牀三期順利推進及合作引進項目陸續開展,公司的收入結構、產品組合有望再次調整,站在仿創升級的新起點。
盈利預測及估值
我們預計公司2020-2022 年EPS 分別爲0.45、0.52 和0.61 元/股,2020 年10 月27 日收盤價對應2020 年28 倍PE,略高於可比公司平均PE 估值。我們結合相對估值法和DCF 法對存量PPI 品種和創新藥品種進行估值,目標市值在200-260 億元:參考可比公司估值,給予存量仿製藥業務25-30 倍PE;DCF 法下,2020 年LXI-15028 只包含EE 和NERD 適應症,現值在40-50 億;保守估計普卡那肽折現價值在5-10 億;此外,綜合考慮公司在抗腫瘤領域的創新藥管線、成都吸入製劑業務推進和產品拓展的空間,首次覆蓋給予“增持”評級。
催化劑
創新藥臨牀與上市出現新進展;公司合作引入新產品貢獻業績增量;集採中標價格降幅較低。
風險提示
集採流標的風險;主要品種集採價格降幅過高的風險;主要創新藥品種研發/臨牀失敗風險;廠區建設及客戶審計速度低於預期的風險。