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景峰医药(000908):医用透明质酸钠凝胶获医疗器械生产行政许可 公司研发管线逐步兑现

景峯醫藥(000908):醫用透明質酸鈉凝膠獲醫療器械生產行政許可 公司研發管線逐步兑現

安信證券 ·  2020/08/13 00:00  · 研報

  事件:2020 年8 月12 日,公司發佈關於全資子公司收到醫療器械生產行政許可的公告,公司全資子公司上海景峯製藥收到關於醫用透明質酸鈉凝膠(0.5ml、1.0ml)醫療器械生產行政許可。

  醫用透明質酸鈉凝膠廣泛用於各種眼科手術,2016 年市場規模達14.51 億元

  醫用透明質酸鈉凝膠是透明質酸鈉製成的高濃度凝膠,為生物可降解性高分子聚糖類生物材料,無菌、無致畸及致炎性,具有良好的生物相容性及生物學活性,在手術中可協助器械將組織輕柔地分離、移動和定位,目前主要作為手術墊運用於白內障手術,起到臨時支撐手術空間的作用,避免了眼部組織受到手術器械的損傷。根據智研諮詢的數據,2016 年眼科透明質酸鈉凝膠的國內銷售規模約為14.51 億元。

  醫用透明質酸鈉凝膠(0.5ml、1.0ml)獲得醫療器械生產行政許可,有利於公司產品結構優化,實現研發品種逐步上市銷售。

  交聯玻璃酸鈉注射液、JZB01 等研發進展順利,公司創新管線持續收穫可期

  公司目前的研發管線包括交聯玻璃酸鈉注射液、注射用重組人B 型利鈉肽(JZB01)等重磅品種。其中,重磅在研品種交聯玻璃酸鈉注射液主要用於治療骨性關節炎。根據智研諮詢的數據,玻璃酸鈉注射液在骨科領域的銷售持續增長,銷售收入由2012 年的12.41 億元持續增長至2018 年的50.38 億元。公司的重磅在研品種交聯玻璃酸鈉注射液相較於傳統非交聯玻璃酸鈉注射液具有更長的半衰期,體內存留時間更長,能有效降低患者用藥頻率、改善用藥質量,上市後有望逐步替代目前市面上的短效製劑;重磅生物藥JZB01 是用於治療急性心衰的有效藥物。與傳統的利尿劑、硝酸酯類藥物、硝普鈉等相比,重組人利鈉肽明顯改善患者血流動力學和呼吸困難的相關症狀,且用藥安全性更高,已成為心衰領域被廣泛認可的常用藥物。未來JZB01 的銷售空間有望對標西藏藥業的凍乾重組人腦利鈉肽(新活素),2019 年西藏藥業的凍乾重組人腦利鈉肽在樣本醫院銷售額高達4.52 億元,同比增長54.05%。

  投資建議:預計2020-2022 年分別實現營收19.83 億元、24.85 億元、30.14 億元,分別同比增長47.51%、25.33%、21.30%;實現歸母淨利潤0.68 億元、1.44 億元、2.14 億元,分別同比增長107.67%、112.52%、48.92%;EPS 分別為0.08 元/股、0.16 元/股、0.24 元/股。

  給予買入-A 的投資評級。

  風險提示:藥品研發失敗風險;藥品降價大於預期風險;新冠肺炎疫情發展超預期對經濟造成重大負面影響等

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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