據港交所披露，因明生物遞表港交所主板申請上市，中金公司、瑞信爲聯席保薦人。
因明生物爲創新驅動型的生物製藥公司，致力於自主發現和開發創新型藥物，以解決全球多個醫療領域尚未獲滿足的臨牀需求。自公司首間附屬公司於2016年成立以來，公司自主開發了一款核心產品及六款其他主要在研產品。
因明生物官網顯示，公司主要產品管線包括眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物及寵物免疫藥物等，大部分爲突破性潛在First-in-Class創新藥物。
公司的核心產品QA102爲小分子在研藥物，用於治療乾性年齡相關性黃斑變性。根據弗若斯特沙利文，QA102是由中國公司開發的首個乾性年齡相關性黃斑變性並已獲美國食品藥品監督管理局批准進行臨牀試驗的在研藥物。
根據同一數據源，截至最後實際可行日期，QA102也是全球五種已進入II期臨牀試驗的乾性年齡相關性黃斑變性小分子在研藥物之一。截至最後實際可行日期，公司共擁有與QA102相關的三項專利及30項專利申請。
在研藥物方面，截至2022年8月11日，因明生物的產品管線主要包括七種在研藥物，各項在研藥物均爲自主研發，涵蓋眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物以及寵物免疫藥物四大領域。
財報表現方面，公司目前並無產品獲批准作商業銷售，且並無自產品銷售產生任何收益。2020年、2021年及2022年前四個月，公司虧損分別達到1.73億元、7.69億元及4.17億元。
值得注意的是，自成立以來，因明生物已獲得超1億美元融資，投資方包括幹明投資、花城創投、誠信創投、境成資本、高榕資本、光速中國、橫琴金投、華金資本、逸仙電商、海松資本、泰欣資本、濟峯資本、倚鋒資本、南沙金控、太平醫療健康等數十家知名機構。
市場規模方面，根據弗若斯特沙利文，全球乾性年齡相關性黃斑變性患者人數由2017年的1.78億人增加至2021年的1.88億人。預計患者人數將於2025年及2030年分別達到1.98億人及2.1億人。於2017年至2021年，中國乾性年齡相關性黃斑變性患者人數由3080萬人增加至3480萬人。預計患者人數將於2025年及2030年分別達到3890萬人及4380萬人。
根據弗若斯特沙利文，一旦有效治療乾性年齡相關性黃斑變性的藥物獲批准併成功商業化，乾性年齡相關性黃斑變性藥物市場將實現爆發式增長。尤其是，全球乾性年齡相關性黃斑變性市場預計將由2023年的2.98億美元增長至2025年的16.97億美元，複合年增長率爲138.5%，並進一步增長至2030年的72.7億美元，複合年增長率爲33.8%。
中國乾性年齡相關性黃斑變性市場預計將由2025年的1.34億美元增長至2030年的8.35億美元，複合年增長率爲44.2%。
競爭格局方面，根據弗若斯特沙利文，截至最後實際可行日期，全球並無在研藥物獲批准用於治療乾性年齡相關性黃斑變性。無創乾性年齡相關性黃斑變性治療方案（如口服給藥藥物）正在不斷探索中，QA102是全球開發的四種口服在研藥物之一。