智通財經APP獲悉，8月17日，創新驅動型生物製藥公司因明生物遞交港股上市申請。自2016年創立以來，因明生物便致力於自主發現和開發新型潛在的首創新藥，以解決全球多個醫療領域尚未獲滿足的臨牀需求。
因明生物是國內少數擁有內部自主研發能力，以科學突破爲動力自主開發潛在同類首創藥物的製藥公司之一。憑藉其強大的研發及營運能力，因明生物已打造出豐富多樣的產品管線，擁有7種主要在研藥物(6種處臨牀階段)，涉及眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物及寵物免疫藥物四大領域。
值得注意的是，因明生物所開發的的核心產品QA102可以通過殺死或抑制眼內細菌生長以治療乾性年齡相關性黃斑變性。該藥的I期臨牀試驗實驗結果顯示，參與實驗的健康參與者對QA102的耐受性良好，所有劑量水平的任何參與者均未報告嚴重不良事件。乾性年齡相關性黃斑變性全球尚無有效治療方法，而QA102作爲該公司潛在的在研首創新藥，已於2022年5月在美國開展II期臨牀試驗。目前該公司共擁有與QA102相關的三項專利及30項專利申請。
年齡相關性黃斑變性是一種致盲性眼病，弗若斯特沙利文報告顯示，全球乾性年齡相關性黃斑變性患者人數連年激增，由2017年的1.778億人增加至2021年的1.883億人，預計患者人數將於2025年及2030年分別達到1.977億人及2.096億人。一旦有效治療乾性年齡相關性黃斑變性的藥物獲批准併成功商業化，乾性年齡相關性黃斑變性藥物市場將實現爆發式增長。全球乾性年齡相關性黃斑變性市場預計將由2023年的2.982億美元增長至2025年的16.966億美元，複合年增長率爲138.5%，並進一步增長至2030年的72.698億美元。
除QA102外，因明生物開發的另一款治療乾性年齡相關性黃斑變性的創新在研中藥已進入II期臨牀試驗；用於治療蠕形蟎瞼緣炎的小分子滴眼液QD109臨牀試驗申請正在緊張籌備中；用於阻止神經肌肉接點並治療眉間紋的YY001已在中國進入I/II期臨牀試驗；用於治療晚期實體瘤的PRJ1-3024已在中國進入I/II期臨牀試驗，以及在美國進入I期臨牀試驗；用於治療犬瘙癢症的GGW101及用於治療貓傳染性腹膜炎的潛在首創藥物GGW102均於2022年7月在中國完成I期臨牀試驗。因明生物的創新在研藥物皆旨在服務於大型市場中未獲滿足醫療需求,有潛力逐步實現巨大商業價值。涵蓋四大治療領域的多元化創新管線也能爲公司和投資者提供風險平衡產品組合。
另外，公司一直積極爲在研產品尋求專利保護，並適時提交額外專利申請，目前公司在全球擁有或以其他方式擁有13項註冊專利及119項待批專利申請(包括13項專利合作條約申請)的獨家權利。
因明生物始終專注內部研發具有首創潛力的在研產品，爲此公司致力於投資發病機制、新型治療路徑、潛在靶點成藥性以及新化合物和製劑的研究。截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止4個月，公司的研發開支分別約爲人民幣6090.8萬元、人民幣2.26億元及人民幣8973.5萬元。
財務盈虧方面，截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止4個月，公司實際虧損分別約爲人民幣6970.2萬元、人民幣2.22億元及人民幣9571.2萬元，主要原因來自公司快速、多管線的研發進度，在業績期間進一步加強臨牀前的研發工作及增加相關所需的行政支出：
在賬面資金餘額上，截至2022年4月30日止4個月，公司的現金及現金等價物約爲人民幣4.01億元。 加上公司於7月完成A++輪融資而帶來的人民幣1.3億元，公司的現金流充足。