该公司的核心产品QA102为小分子在研药物，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（年龄相关性黄斑变性）。于2021年11月在美国完成的QA102 I期临床试验中，所有剂量水平的任何参与者均未报告严重不良事件，表明QA102具有良好的安全性，且在健康参与者中耐受性良好。该公司于2022年5月在美国开展II期临床试验。根据弗若斯特沙利文，QA102是由中国公司开发的首个干性年龄相关性黄斑变性并已获美国食品药品监督管理局批准进行临床试验的在研药物。據港交所8月17日文件，廣州因明生物醫藥科技股份有限公司向港交所提交上市申請書，保薦人爲中金公司和瑞信。公司主營醫學研究和試驗發展（人體幹細胞、基因診斷與治療技術除外）；生物醫療技術研究（人體幹細胞、基因診斷與治療技術除外）；藥品研發（人體幹細胞、基因診斷與治療技術除外）；數據處理和存儲服務；數據處理和存儲產品設計等。
財務數據方面，至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止四個月，虧損分別爲1.73億元（人民幣，下同）、7.69億元及4.17億元；研發開支分別爲6090萬元、2.26億元及8970萬元。其中核心產品QA102的研發開支分別爲980萬元、2820萬元及1210萬元，分別佔研發開支總額的約16.2%、12.4%及13.5%。
該公司的核心產品QA102爲小分子在研藥物，用於治療乾性年齡相關性黃斑變性（年齡相關性黃斑變性）。於2021年11月在美國完成的QA102 I期臨牀試驗中，所有劑量水平的任何參與者均未報告嚴重不良事件，表明QA102具有良好的安全性，且在健康參與者中耐受性良好。該公司於2022年5月在美國開展II期臨牀試驗。根據弗若斯特沙利文，QA102是由中國公司開發的首個乾性年齡相關性黃斑變性並已獲美國食品藥品監督管理局批准進行臨牀試驗的在研藥物。