8月4日，首个获批的国产新冠口服药研发方河南真实生物科技有限公司（简称“真实生物”）向港交易所递交了IPO申请书。
真实生物从披露阿兹夫定III期临床试验数据，获得增加新冠适应症批件，到递交IPO申请，仅用了3周时间，可谓神速。
7月15日，真实生物公布了阿兹夫定治疗新冠肺炎的III期临床试验结果。
结果显示，阿兹夫定组首次给药后第7天临床症状改善的比例为40.43%，安慰剂组则为10.87%，受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P值<0.001）。真实生物披露，新冠病毒清除时间为5天左右。
7月25日，国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，成为国内首个获批的抗新冠小分子口服药。
8月2日，真实生物举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式，宣布“阿兹夫定”投产。真实生物创始人王朝阳表示，阿兹夫定抗新冠适应症获批上市，是真实生物发展的重要里程碑。
8月4日，真实生物向联交所提交上市申请书。
根据招股书，真实生物授权北京协和在俄罗斯进行阿兹夫定临床试验，俄罗斯3期临床试验于2021年6月启动，预计将于2022年末完成。
此外，真实生物还授权北京协和及一名独立第三方代理在巴西进行阿兹夫定临床试验，巴西3期临床试验于2021年6月启动，预计将于2022年末完成。
拿下国内首个抗新冠口服药上市权后，7月25日晚，真实生物便与复星医药达成战略合作，复星医药的子公司复星医药产业，获得阿兹夫定独家商业化授权。
上述商业化包括经销、进口、出口、销售、推广等行为，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域，拟合作地区为中国境内（不含港澳台地区）以及全球地区（俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区除外）。为此，复星医药将分阶段向真实生物支付8亿元。
目前，美国的医药公司辉瑞、默克的新冠口服药已经上市，但价格较为昂贵。真实生物、君实生物等公司的口服药仍处于临床试验阶段。
2020年、2021年及2022年前5月，真实生物“其他收入及收益”为6.8万、137.6万、845.1万，期间亏损分别为1.51亿、1.97亿、2.18亿。其中，研发支出分别为1.06亿、0.64亿和1.14亿。（公司研究室 曲奇/编辑）
8月4日，首個獲批的國產新冠口服藥研發方河南真實生物科技有限公司（簡稱“真實生物”）向港交易所遞交了IPO申請書。
真實生物從披露阿茲夫定III期臨牀試驗數據，獲得增加新冠適應症批件，到遞交IPO申請，僅用了3周時間，可謂神速。
7月15日，真實生物公佈了阿茲夫定治療新冠肺炎的III期臨牀試驗結果。
結果顯示，阿茲夫定組首次給藥後第7天臨牀症狀改善的比例為40.43%，安慰劑組則為10.87%，受試者臨牀症狀改善的中位時間阿茲夫定組與安慰劑組有極顯著統計學差異（P值<0.001）。真實生物披露，新冠病毒清除時間為5天左右。
7月25日，國家藥監局附條件批准阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應症註冊申請，成為國內首個獲批的抗新冠小分子口服藥。
8月2日，真實生物舉行新冠口服藥阿茲夫定片投產儀式，宣佈“阿茲夫定”投產。真實生物創始人王朝陽表示，阿茲夫定抗新冠適應症獲批上市，是真實生物發展的重要里程碑。
8月4日，真實生物向聯交所提交上市申請書。
根據招股書，真實生物授權北京協和在俄羅斯進行阿茲夫定臨牀試驗，俄羅斯3期臨牀試驗於2021年6月啟動，預計將於2022年末完成。
此外，真實生物還授權北京協和及一名獨立第三方代理在巴西進行阿茲夫定臨牀試驗，巴西3期臨牀試驗於2021年6月啟動，預計將於2022年末完成。
拿下國內首個抗新冠口服藥上市權後，7月25日晚，真實生物便與復星醫藥達成戰略合作，復星醫藥的子公司復星醫藥產業，獲得阿茲夫定獨家商業化授權。
上述商業化包括經銷、進口、出口、銷售、推廣等行為，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域，擬合作地區為中國境內（不含港澳臺地區）以及全球地區（俄羅斯、烏克蘭、巴西及其他南美洲國家和地區除外）。為此，復星醫藥將分階段向真實生物支付8億元。
目前，美國的醫藥公司輝瑞、默克的新冠口服藥已經上市，但價格較為昂貴。真實生物、君實生物等公司的口服藥仍處於臨牀試驗階段。
2020年、2021年及2022年前5月，真實生物“其他收入及收益”為6.8萬、137.6萬、845.1萬，期間虧損分別為1.51億、1.97億、2.18億。其中，研發支出分別為1.06億、0.64億和1.14億。（公司研究室 曲奇/編輯）
