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EU Commission Grants Standard Marketing Authorization to Valneva's COVID-19 Jab
欧盟委员会向Valneva的新冠肺炎疫苗授予标准营销授权

MT Newswires ·  {{timeTz}}

12:44 PM EDT, 06/24/2022 (MT Newswires) -- A day after receiving positive opinion from a European Medicines Agency panel, Valneva (VLA.PA) received marketing authorization in Europe for its inactivated whole-virus COVID-19 vaccine on Friday.

美国东部时间2022年6月24日下午12:44(MT Newwires)--在收到欧洲药品管理局一个小组的积极意见一天后,Valneva(VLA.PA)于周五获得了其全病毒灭活新冠肺炎疫苗在欧洲的营销授权。

The vaccine maker said postmarket the approval makes VLA2001 the first COVID-19 jab with a standard marketing authorization for use of adults ages 18 to 50 years old in all 28 member states and Iceland, Liechtenstein and Norway.

这家疫苗制造商表示,上市后的批准使VLA2001成为首个获得标准营销授权的新冠肺炎疫苗,可在所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威使用18岁至50岁的成年人。

The company said the day before that remediation talks for the original vaccine order with the EU is still underway.

该公司前一天表示,与欧盟就最初的疫苗订单进行的补救谈判仍在进行中。

At close of trade Friday, the stock was down more than 11%.

周五收盘时,该股跌幅超过11%。

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