德琪醫藥-B(06996.HK)公布，在悉尼Bellberry人類研究倫理委員會(HREC)批准ATG-018用於治療晚期實體瘤及血液系統惡性腫瘤患者的I期臨床試驗(ATRIUM試驗)申請後，澳洲藥品管理局(TGA)亦於昨日(22日)發出確認該項目的臨床試驗通知(CTN)。

ATG-018用於共濟失調性毛細血管擴張和Rad3相關(ATR)激酶的口服、強效、選擇性小分子抑制劑。