德琪醫藥-B(06996)公佈,在悉尼Bellberry人類研究倫理委員會(“HREC”)批准了ATG-018用於治療晚期實體瘤及血液系統惡性腫瘤患者的I期臨牀試驗(ATRIUM 試驗)申請後,澳大利亞藥品管理局(“TGA”)亦於2022年6月22日發出了確認該項目的臨牀試驗通知(“CTN”)。
ATG-018是一款由德琪醫藥研發團隊自主研發的作用於共濟失調性毛細血管擴張和Rad3-相關(ATR)激酶的口服、強效、選擇性小分子抑制劑。
德琪医药-B(06996)公布,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后,澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。
ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的作用于共济失调性毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶的口服、强效、选择性小分子抑制剂。
德琪醫藥-B(06996)公佈,在悉尼Bellberry人類研究倫理委員會(“HREC”)批准了ATG-018用於治療晚期實體瘤及血液系統惡性腫瘤患者的I期臨牀試驗(ATRIUM 試驗)申請後,澳大利亞藥品管理局(“TGA”)亦於2022年6月22日發出了確認該項目的臨牀試驗通知(“CTN”)。
ATG-018是一款由德琪醫藥研發團隊自主研發的作用於共濟失調性毛細血管擴張和Rad3-相關(ATR)激酶的口服、強效、選擇性小分子抑制劑。
譯文內容由第三人軟體翻譯。
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