本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示，Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。智通財經APP獲悉，$輝瑞(PFE.US)$週二表示，將暫停其抗新冠病毒口服藥物Paxlovid在標準風險患者中的試驗。此前一項研究顯示，該藥物對輕症人羣無效。
據悉，準風險人羣通常指沒有面臨嚴重疾病風險的人，以及可以在沒有藥物的情況下自行康復的人。數據顯示，標準風險組的相對風險降低了51%，輝瑞表示這沒有統計意義。
目前，Paxlovid已獲得高危人羣的緊急使用授權，可有效減少住院率和死亡率。根據美國衞生與公眾服務部提供的數據，美國已經使用了超過120萬個療程的Paxlovid。輝瑞表示，計劃將向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交申請，申請中包括這些新數據，以尋求該藥物在高危人羣中使用的全面批准。
本月早些時候在以色列進行的一項研究的數據顯示，Paxlovid降低了65歲及以上接種疫苗和未接種疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未發現該藥物能預防年輕人的嚴重疾病。
