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罗欣药业(002793):P-CAB替戈拉生获批 巩固消化道领域领先地位

羅欣藥業(002793):P-CAB替戈拉生獲批 鞏固消化道領域領先地位

中信建投證券 ·  2022/04/15 11:21  · 研報

  事件

  4 月13 日,羅欣藥業下屬子公司山東羅欣藥業集團股份有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的適應症爲反流性食管炎的替戈拉生片《藥品註冊證書》。

  簡評

  P-CAB:新一代抑酸類藥物,作用機制更具優勢替戈拉生片是鉀離子競爭性酸阻滯類藥物(P-CAB), 與市場上主要的抑酸藥物質子泵抑制劑(PPI)不同,P-CAB 可直接抑制H+/K+-ATP 酶,起效快、作用時間長、無需在強酸環境下活化、對靜息態和活性態的質子泵均有抑制作用。

  替戈拉生片的獲批進一步豐富我國P-CAB 市場

  此前我國只有一款P-CAB 獲批,2019 年武田的伏諾拉生獲批用於反流性食管炎(RE)的初始治療,併成爲《2020 年中國胃食管反流病專家共識》推薦的治療RE 的首選藥物,此次替戈拉生片獲批,將會進一步加速P-CAB 替代PPI 進程,擴大國內P-CAB市場空間。

  鞏固公司在消化領域的領先地位

  羅欣藥業在消化領域一直具備較強的市場競爭力,該次替戈拉生片1 類新藥獲批上市,體現了公司在該領域的技術優勢和佈局,豐富了產品管線和產品儲備,提升公司核心競爭力。

  羅欣藥業引進替戈拉生,佈局國內P-CAB 市場

  2015 年羅欣藥業與韓國HK inno.N Corporation 公司就引進替戈拉生片達成合作協議。山東羅欣藥業獲得該產品在中國境內獨家開發、生產以及商業化的權力。2017 年6 月該項目獲得臨牀試驗批件,2019 年首個III 期臨牀研究結果達到了主要療效終點。

  鉀離子競爭性酸阻斷劑(potassium-competitive acid blocker,P-CAB)是一類新型抑酸藥物,是治療酸相關疾病PPI的潛在替代品。P-CAB 通過與H+/K+-ATP 酶K+結合位點可逆性結合,同時抑制細胞內激活和靜息狀態的H+/K+-ATP 酶,並且其因具有酸穩定性而能夠長期停留在分泌小管中,從而持續阻斷新合成的H+/K+-ATP 酶,進而產生持久的抑酸作用。

  P-CAB 具有明顯優勢,有望成爲抑酸主流藥物

  中國抑酸藥物市場空間廣闊,目前由質子泵抑制劑(PPI)主導, 2019 年PPI 市場規模達300 億元以上。隨着生活方式和用藥習慣的改變,國內消化道酸相關性疾病的發病率逐年遞增。胃酸分泌過多可引發胃食管反流病、消化性潰瘍、幽門螺桿菌感染等常見病種。PPI 是目前抑制胃酸分泌作用最強的一類藥物,國內上市的有奧美拉唑,蘭索拉唑,泮托拉唑,雷貝拉唑、艾司奧美拉唑和艾普拉唑6 種藥物。P-CAB 作爲新一代可逆性質子泵抑制劑,有望爲抑酸藥物市場帶來全新變革。相比PPI,具有起效快、抑酸持久、方便服用等優點。隨着國內PPI的集採以及患者治療需求的升級,作爲療效更好的P-CAB 具有廣闊的替代空間

  鞏固公司消化道領域的頭部地位,替戈拉生新適應症未來可期公司在消化領域一直具備較強的市場競爭力,本次替戈拉生片 1 類新藥獲批上市,豐富了產品管線和產品儲備,提升了公司核心競爭力,鞏固了公司在消化系統領域國內領先的地位,同時體現了公司在該消化道系統P-CAB領域的技術優勢和佈局。

  替戈拉生片其他兩個新適應症正在開展臨牀研究,其中十二指腸潰瘍適應症Ⅲ期臨牀試驗正在進行中;與適當的抗菌療法聯用根除成人幽門螺桿菌感染適應症臨牀試驗已獲批准,預計兩個適應症將會在2024 年左右獲批上市。此外,2021 年6 月23 日山東羅欣與 HK inno.N Corporation 就替戈拉生注射劑產品達成協議,獲得該產品在中國的獨家研發、生產和商業化的權利。未來替戈拉生片新適應症以及注射劑型將會爲公司帶來更多的業績貢獻。

  盈利預測、估值和投資建議

  羅欣藥業正在從仿製藥領域龍頭,通過仿創結合厚積薄發,實現到消化領域積極引導者的轉變。我們預計2022年-2024 年,公司實現營業收入分別爲68.14 億元、74.55 億元、83.47 億元,淨利潤分別爲5.02 億元、7.10 億元、9.21 億元,對應PE 27、19、14 倍。首次覆蓋,給予“增持”評級。

  險提示

  產品銷售不及預期;產品研發失敗或滯後;核心技術人員變動風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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