share_log

康希诺(688185):新冠MRNA疫苗获批临床 未来大有可为

康希諾(688185):新冠MRNA疫苗獲批臨牀 未來大有可爲

廣發證券 ·  2022/04/04 00:00  · 研報

  核心觀點:

  事件:4 月4 日,公司公告新型冠狀病毒mRNA 疫苗獲得國家藥監局的臨牀試驗批件。臨牀前研究結果顯示,該款疫苗可以誘導針對多種WHO 認定的重要變異毒株的高滴度中和抗體,廣譜性更強,可以更有效的保證機體免受現有變異毒株的感染。公司正在佈局多種擁有自主知識產權的創新型預防性疫苗產品管線,重點開發預防與治療性產品。

  mRNA 技術平臺應對大流行傳染病具有多重優勢。近二十年來出現了非典、埃博拉、新冠肺炎等嚴重傳染性疾病,迅速應對大流行傳染病需要極其迅速地研製出相關疫苗並進行大範圍接種。對於傳統技術路徑的疫苗而言,其研發主要的障礙不是其開發路徑的可行性和有效性,而是需要以低成本、更迅速的研發和大規模生產的能力。mRNA 疫苗在研發工藝、生產週期、免疫效果等方面已展現出顯著優勢。

  mRNA 技術爲通用型研發平臺,有望顛覆傳統疫苗研發路徑。mRNA疫苗主要有以下核心優勢:(1)可以表達任意種類的蛋白;(2)可以同時表達多個蛋白,有望開發出多價苗、聯苗;(3)可以模擬病毒自然感染人體的過程,引起較強的體液免疫與細胞免疫;(4)生產週期較短;(5)爲通用的平臺型技術;(6)標準化生產且場地要求低;(7)共線生產所有產品,共享同一套質量體系、生產設備以及操作人員。mRNA 技術爲通用型研發平臺,具有巨大的商業化價值。

  盈利預測與投資建議。暫不考慮後續mRNA 新冠疫苗商業化,我們預計公司2022 年-2024 年歸母淨利潤分別爲19.15 億元、18.63 億元、15.50 億元,維持對公司A 股合理價值270.92 元/股、H 股合理價值238.91 港元/股的判斷,給予A、H 股買入評級。

  風險提示。疫苗研發進度不達預期;新冠疫苗銷售不達預期等。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
    搶先評論