背景
集團於2018年1月19日註冊成立，是一家聚焦於腫瘤治療領域的生物製藥企業。集團已構建多個腫瘤產品管線。抗PD-1及抗PD-L1候選藥物是集團免疫治療的基石，並為集團管線的支柱。集團於2021年10月向國家藥監局提交抗PD-1候選藥物HX008(pucotenlimab)用於治療MSI-H/dMMR的NDA。集團還致力開發ADC及溶瘤病毒產品。根據弗若斯特沙利文的資料，按臨床階段ADC候選藥物的數量統計，集團的ADC候選藥物管線在內地處於領先地位。
概要
行業發展快速：近幾年來，全球及內地生物藥市場增長迅速，預期於不久的將來將顯著增長。受市場需求增長的推動，2019 年內地生物藥的市場規模為人民幣3,120 億元，預期將於2024 年及2030 年分別達人民幣7,125 億元及人民幣13,029 億元，2019 年至2024 年的複合年增長率為18.0%，2024 年至2030 年的複合年增長率為10.6%。2019 年全球生物藥的市場規模為2,864 億美元，預期將於2024 年及2030 年分別達4,567 億美元及7,680 億美元，2019 年至2024 年的複合年增長率為9.8%，2024 年至2030 年的複合年增長率為9.0%。
全球和內地的癌症新增病例數量一直不斷上升：2020 年，全球有19.3百萬例新增癌症病例，預期將於2025 年達21.6 百萬例而於2030 年達24.0 百萬例，2020 年至2025 年的複合年增長率為2.4%，2025 年至2030年的複合年增長率為2.1%。2020 年，內地有4.6 百萬例新增癌症病例，預期將於2025 年達5.2 百萬例而於2030 年達5.8 百萬例，2020 年至2025 年的複合年增長率為2.6%，2025 年至2030 年的複合年增長率為2.3%。
集團旗下具四大核心產品：截至最後實際可行日期，集團的產品管線中有(i)八種臨床階段候選藥物；(ii)三種臨床前候選藥物；及(iii)三種臨床階段的候選藥物的聯合療法。集團的八種臨床階段候選藥物中有五種屬於靶向療法，三種屬於免疫治療藥物，這三種中的兩種屬於免疫檢查點藥物及一種屬於溶瘤病毒藥物。截至最後實際可行日期，集團已啟動28 項臨床試驗，其中三項已進入註冊性試驗階段及兩項正在美國進行。
背景
集團於2018年1月19日註冊成立，是一家聚焦於腫瘤治療領域的生物製藥企業。集團已構建多個腫瘤產品管線。抗PD-1及抗PD-L1候選藥物是集團免疫治療的基石，並為集團管線的支柱。集團於2021年10月向國家藥監局提交抗PD-1候選藥物HX008(pucotenlimab)用於治療MSI-H/dMMR的NDA。集團還致力開發ADC及溶瘤病毒產品。根據弗若斯特沙利文的資料，按臨牀階段ADC候選藥物的數量統計，集團的ADC候選藥物管線在內地處於領先地位。
概要
行業發展快速：近幾年來，全球及內地生物藥市場增長迅速，預期於不久的將來將顯著增長。受市場需求增長的推動，2019 年內地生物藥的市場規模為人民幣3,120 億元，預期將於2024 年及2030 年分別達人民幣7,125 億元及人民幣13,029 億元，2019 年至2024 年的複合年增長率為18.0%，2024 年至2030 年的複合年增長率為10.6%。2019 年全球生物藥的市場規模為2,864 億美元，預期將於2024 年及2030 年分別達4,567 億美元及7,680 億美元，2019 年至2024 年的複合年增長率為9.8%，2024 年至2030 年的複合年增長率為9.0%。
全球和內地的癌症新增病例數量一直不斷上升：2020 年，全球有19.3百萬例新增癌症病例，預期將於2025 年達21.6 百萬例而於2030 年達24.0 百萬例，2020 年至2025 年的複合年增長率為2.4%，2025 年至2030年的複合年增長率為2.1%。2020 年，內地有4.6 百萬例新增癌症病例，預期將於2025 年達5.2 百萬例而於2030 年達5.8 百萬例，2020 年至2025 年的複合年增長率為2.6%，2025 年至2030 年的複合年增長率為2.3%。
集團旗下具四大核心產品：截至最後實際可行日期，集團的產品管線中有(i)八種臨牀階段候選藥物；(ii)三種臨牀前候選藥物；及(iii)三種臨牀階段的候選藥物的聯合療法。集團的八種臨牀階段候選藥物中有五種屬於靶向療法，三種屬於免疫治療藥物，這三種中的兩種屬於免疫檢查點藥物及一種屬於溶瘤病毒藥物。截至最後實際可行日期，集團已啟動28 項臨牀試驗，其中三項已進入註冊性試驗階段及兩項正在美國進行。
