智通財經APP訊，復星醫藥(02196)公佈，近日，MPP 發佈公告及相關媒體報道稱，MPP 向包括復星醫藥在內的27家藥企授權生產新冠治療口服藥物 Molnupiravir。
2022年1月7日，控股子公司復星醫藥產業與 MPP 就新冠口服藥物 Molnupiravir 授權生產等事宜簽訂《分許可協議》。
基於 MSD-MPP 協議，MPP 授予復星醫藥產業在區域內(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105箇中低收入國家/地區)使用相關專利和專有技術對在研新冠治療口服藥物 Molnupiravir(MK-4482和 EIDD-2801)開展生產、商業化(包括註冊、零售、分銷等)及相關權利的非獨家許可，上述生產包括 Molnupiravir 的原料(藥)及成品藥(製劑)。
合作藥物將在經 SRA 批准或通過 WHO PQ 認證的生產設施上進行生產。
根據購買方性質的不同，復星醫藥產業應按照年度淨銷售額(定義依據協議)的5%或10%向默沙東支付專利許可使用費。但基於 MSD-MPP 協議，前述專利許可使用費將自 WHO 宣佈 COVID-19不再被列為“國際關注的突發公共衞生事件”的次月起開始收取。
據悉，Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙東和 Ridgeback 聯合開發的口服核糖核苷類藥物，可抑制 SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的複製,目前主要用於治療輕度到中度的新冠肺炎。
該藥物於2021年11月獲得英國藥品和健康產品管理局(MHRA)的附條件上市批准;於2021年12月先後獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)、日本厚生勞動省緊急特例批准。