智通財經APP訊，澤璟製藥(688266.SH)發佈公告，公司於近日收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核準簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，ZG19018片治療KRAS G12C突變的晚期惡性實體瘤的臨牀試驗獲得批准。
據悉，ZG19018片治療KRAS G12C突變的晚期惡性實體瘤的臨牀試驗獲批事項對公司近期業績不會產生重大影響。ZG19018是由公司自主研發的KRAS G12C選擇性共價抑制劑，屬於1類小分子抗腫瘤新藥，具有全球知識產權。
泽璟制药(688266.SH)：ZG19018片获临床试验批准 用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤
澤璟製藥(688266.SH)：ZG19018片獲臨牀試驗批准 用於治療KRAS G12C突變的晚期惡性實體瘤
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